(1S,2S)-1,2-二乙基-1,2-二氢异喹啉 | 104860-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: (1S,2S)-1,2-二乙基-1,2-二氢异喹啉
• 英文名称: 1,2-diethyl-1,2-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1,2-Diaethyl-1,2-dihydro-isochinolin；1,2-diethyl-1H-isoquinoline
• CAS: 104860-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: KNNAUXZYKQUFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-二乙基-1,2-二氢异喹啉 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,2-diethyl-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Wedekind; Bandau, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 335,340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylisoquinolin-2-ium iodide 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 (1S,2S)-1,2-二乙基-1,2-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和二烷基镉对烷基喹啉鎓盐和烷基异喹啉鎓盐的作用。阴离子的基本强度与其在核取代反应中的取向之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002770

文献信息

• Nouvelle voie de synthese des 1,4-dihydroisoquinolein-3(2)-ones
  作者：Said Kinate、Leila Chraïbi、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81992-x

  日期：1992.1

  cycloaddition of arylazides with 1,2-dihydro-isoquino line derivatives leads to new triazolinic adducts. The thermolysis of these latters followed to a hydrolysis conducts to 1,4-dihydroisoquinolin-3(2)-oes. The structure of the adducts and other products are assigned. The regio and diastereospecificity of the cycloaddition reaction are discussed on the basis of 1H NMR data.

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。
• Dipolar 1,3-cycloaddition of arylnitriloxides on 1,2-dihydroisoquinolines in a two-phase medium
  作者：Said Kitane、Amina Taimi、Abdelmejid Bahloul、Abdelfatah Sebban、Mohamed Berrada、Jean-Pierre Joly

  DOI：10.1002/jhet.5570370639

  日期：2000.11

  The 1,3-dipolar cycloaddition of arylnitriloxides on 1,2-dihydroisoquinoline derivatives led to new 3-aryl, 3a-8,9,9a-tetrahydro[5,4-c]-isoxazoloisoquinoline adducts. The regioselectivity of the cycloaddition reactions is discussed on the basis of 1H and 13C NMR data.

  1,2-二氢异喹啉衍生物上芳基腈的1,3-偶极环加成反应生成新的3-芳基，3a-8,9,9a-四氢[5,4- c ]-异恶唑异喹啉加合物。基于1 H和13 C NMR数据讨论了环加成反应的区域选择性。
• KITANE, SAID;TSHIAMALA, KABULA;LAUDE, B.;VEBREL, J.;CERUTTI, E., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 18, 3737-3751
  作者：KITANE, SAID、TSHIAMALA, KABULA、LAUDE, B.、VEBREL, J.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——