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[(2,2’-bipyridine)2RuII(5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-H))]ClO4 | 1372403-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2,2’-bipyridine)2RuII(5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-H))]ClO4
英文别名
[(bpy)2RuII(5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-H))]ClO4;[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate)]ClO4
[(2,2’-bipyridine)2RuII(5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-H))]ClO4化学式
CAS
1372403-95-6
化学式
C31H23N8O2Ru*ClO4
mdl
——
分子量
740.097
InChiKey
DCKHLZMLAYGLTF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,2’-bipyridine)2RuII(5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-H))]ClO4 、 [ctc-Ru(2-phenylazopyridine)2(EtOH)2](ClO4)2三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到[(bpy)2RuII(μ-5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-2H))RuII(pap)2](ClO4)2
    参考文献:
    名称:
    辅助配体对配体桥接二钌配合物的电子结构和阴离子传感特性的影响†
    摘要:
    与较新的类配体的本文章处理桥接结合的辅助配体(AL)具有不同的电子特性的不对称配合物:[(联吡啶)2的Ru II(μ-HL 2-)的Ru II(BPY)2 ](CLO 4)2 ·([[ 1 ](ClO 4)2); [(PAP)2的Ru II(μ-HL 2- )的Ru II(PAP)2 ](CLO 4)2([ 2 ](CLO 4)2); [(bpy)2茹二世(μ-HL 2- )的Ru II(PAP)2 ](CLO 4)2([ 3 ](CLO 4)2); [(ACAC)2的Ru III(μ-HL 2- )的Ru III(ACAC)2 ](4)和[(联吡啶)2的Ru II(μ-HL 2- )的Ru III(ACAC)2 ] CLO 4([ 5 ] ClO 4)(H 3 L:5-(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)-1 H-咪唑-4-羧酸, py =中等π接受 2,2'-联吡啶,pap =强π接受
    DOI:
    10.1039/c3dt50853f
  • 作为产物:
    描述:
    silver perchlorate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-5-carboxylic  acid乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到[(2,2’-bipyridine)2RuII(5-(1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (-H))]ClO4
    参考文献:
    名称:
    通过新设计的钌框架选择性识别氟化物和乙酸盐:实验和理论研究†
    摘要:
    一种有效的阴离子传感器,的[Ru II(BPY)2(H 2大号-)] +(1 +),基于氧化还原和光活性{钌II(BPY)2 }部分和新的配体(H 3 L = 5 - (1 ħ -苯并[ d ]咪唑-2-基)-1- ħ -咪唑-4-羧酸),已被用于氟化选择性识别(F开发- )和醋酸(OAC - )离子。游离配体H 3 L和[ 1 ](ClO 4的晶体结构)表明存在强烈的分子内和分子间氢键相互作用。的[结构1 ](CLO 4)表示的苯并咪唑的N- H H 2大号-是氢与同时咪唑N-H保持自由用于与阴离子可能氢键相互作用的侧链羧酸酯氧键合。的电位阴离子传感设有1 +进行了研究,通过使用各种各样的阴离子,如F的不同的实验和理论(DFT)的调查- ,氯- ,溴- ,我-,HSO 4 -,H 2 PO 4-,OAC -和SCN -。循环伏安法和微分脉冲伏安法确定, 1 +为F的选择性识别优异的电化学传感器-和OAC
    DOI:
    10.1039/c2dt12126c
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