3-chloro-5-iodobenzaldehyde | 277312-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-chloro-5-iodobenzaldehyde
• CAS: 277312-89-7
• 化学式: C₇H₄ClIO
• 分子量: 266.466
• InChiKey: AVIOXJDBCUBOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-iodobenzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-((6-chloro-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT7 세로토닌 수용체 활성 저해용 바이페닐 피롤리딘 및 바이페닐 다이하이드로이미다졸 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물

  摘要：

  본 발명은 하기 구조식 1 또는 2로 표시되는 5-HT7 세로토닌 수용체 활성 저해용 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다. [구조식 1] [구조식 2]

  公开号：

  KR102514860B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-碘苯甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.66 g的产率得到3-chloro-5-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1, 4, 5, 6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-2-AMINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种化合物，其由以下通式(I)或(II)表示，或其药学上可接受的盐。其中，A是C6-C10的芳基或杂芳基，其中至少一个氢原子可选地被来自预定组的取代基取代。R是氢原子或C1-C6烷基，R1是氢原子或卤素原子。Y是氢原子、氟原子或羟基。

  公开号：

  EP4151632A1

文献信息

• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了公式（I）：A-B的新化合物，其前药形式或药学上可接受的盐，其中A表示饱和，不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，而B表示芳基或杂芳基基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶，尿激酶（uPA），因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞性疾病的抗凝剂的功效。
• (HETERO)ARYL-BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140859A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6867200B1
  申请人：——

  公开号：US6867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000035886A2

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.
• [EN] 1, 4, 5, 6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-2-AMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,4,5,6-TÉTRAHYDROPYRIMIDINE-2-AMINE<br/>[JA] １，４，５，６－テトラヒドロピリミジン－２－アミン誘導体
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2021230325A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  下記一般式（Ｉ）または（II） 〔式中、　Ａは、Ｃ６－Ｃ１０アリール基またはヘテロアリール基であり （ここで、前記アリール基および前記ヘテロアリール基の少なくとも１個の水素原子は、所定の群より選択される置換基で置換されていてもよい）、　Ｒは、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基であり、　Ｒ１は、水素原子またはハロゲン原子であり、　Ｙは、水素原子、フッ素原子またはヒドロキシ基である。〕 で表される、化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。