1-(2-Ethynyl-4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol | 179129-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Ethynyl-4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Ethynyl-4-nitrophenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 179129-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃Si
• 分子量: 273.363
• InChiKey: XHFDLFIAAJZPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-<(trifluoromethanesulfonyloxy)methylene>-1-cyclopentenyl trifluoromethanesulfonate 、 1-(2-Ethynyl-4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以8%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 5-[3-[2-(1-hydroxy-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-5-nitro-phenyl]-prop-2-yn-(Z)-ylidene]-cyclopent-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-2-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-Ethynyl-4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：

表征谱图