2-<(1S)-2,2-dimethyl-1-(<(1'R)-1'-phenylethyl>amino)propyl>phenol | 223268-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(1S)-2,2-dimethyl-1-(<(1'R)-1'-phenylethyl>amino)propyl>phenol
• 英文别名: 2-[(1S)-2,2-dimethyl-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]phenol
• CAS: 223268-79-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: ZKGIDVKDCFWUNC-RDTXWAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-<(1S)-2,2-dimethyl-1-(<(1'R)-1'-phenylethyl>amino)propyl>phenol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到(4S)-4-(tert-butyl)-3-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基苯酚的现成N-烷基化：叔氨基苯酚的合成

  摘要：

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00589-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 反应 9.0h， 生成 2-<(1S)-2,2-dimethyl-1-(<(1'R)-1'-phenylethyl>amino)propyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  2-亚氨基苯酚立体选择性还原合成对映体-羟基苄胺：在二乙基锌催化对映选择性加成反应中的应用

  摘要：

  对映体纯邻羟基苄胺 2a-i 是通过非对映选择性还原 2-亚氨基苯酚 (R)-1a-i 合成的。构象分析能够确定化合物 2a-i 的绝对构型。可接近的邻羟基苄胺 (R,R)-2h 作为一种有效的催化剂前体，用于二乙基锌与脂肪族和芳香族醛的高度对映选择性加成。该途径代表了一种实用且操作上非常简单的方法，用于对映选择性合成仲醇 7a-f 的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<805::aid-ejoc805>3.0.co;2-r

文献信息

• Stereoselective Alkylation of Chiral 2-Imidoylphenols with Organolithium Reagents:  Synthesis of Enantiopure 2-Aminoalkylphenols
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri、Emanuela Volpini

  DOI：10.1021/jo020423e

  日期：2003.2.1

  methods available till now. The sense of asymmetric induction has been explained and confirmed in agreement with the results previously obtained by hydride reduction of the same substrates. In some cases this procedure is complementary to the reductive one, allowing the preparation of the diastereomers less abundant in the reduction. The reaction allows the synthesis of one or the other of the two diastereomers

  在本文中描述了向手性亚胺基酚中添加有机锂试剂以制备对映体纯的酚类曼尼希型碱。实验数据表明，与传统的亚胺不同，这种亚胺对有机锂试剂具有令人惊讶的反应性，并且不需要任何路易斯酸或碱活化。此外，使用醛亚胺已经获得了有趣的结果，但是对于酮亚胺却获得了不同寻常的结果。该反应导致高产率和非对映选择性，并允许在C-1个碳原子处制备季铵基氨基酚，这是目前无法利用的方法制备的。与先前通过氢化还原相同底物获得的结果相一致，已经解释并证实了不对称感应的意义。在某些情况下，该程序是还原性程序的补充，从而使还原过程中非对映异构体的制备减少了。该反应允许合成两种非对映异构体中的一种或另一种，选择合适的起始原料亚氨酰基苯酚和有机锂试剂。
• Synthesis of Enantiopureo-Hydroxybenzylamines by Stereoselective Reduction of 2-Imidoylphenols: Application in the Catalytic Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes
  作者：Gianni Palmieri

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<805::aid-ejoc805>3.0.co;2-r

  日期：1999.4

  o-hydroxybenzylamines 2a–i were synthesized by diastereoselective reduction of the 2-imidoylphenols (R)-1a–i. Conformational analysis enabled the assignment of the absolute configurations of compounds 2a–i. The accessible o-hydroxybenzylamine (R,R)-2h serves as an effective catalyst precursor for highly enantioselective addition of diethylzinc to aliphatic and aromatic aldehydes. This pathway represents a practical

  对映体纯邻羟基苄胺 2a-i 是通过非对映选择性还原 2-亚氨基苯酚 (R)-1a-i 合成的。构象分析能够确定化合物 2a-i 的绝对构型。可接近的邻羟基苄胺 (R,R)-2h 作为一种有效的催化剂前体，用于二乙基锌与脂肪族和芳香族醛的高度对映选择性加成。该途径代表了一种实用且操作上非常简单的方法，用于对映选择性合成仲醇 7a-f 的两种对映异构体。
• Ready N-alkylation of enantiopure aminophenols: synthesis of tertiary aminophenols
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri、Emanuela Volpini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00589-0

  日期：2001.7

  alkylation of aminophenols to enantiopure tertiary aminophenols, which are useful chiral ligands for metal-catalysed asymmetric reactions, is reported. This very simple synthetic methodology, through reduction or alkylation of an intermediate benzoxazine, was performed in mild conditions, suitable for the conservation of the configuration of the stereogenic centres. Some crystalline aminophenols show the

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。