(S)-2-((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-4-methyl-pentanoylaminooxy]-3-phenyl-propionylaminooxy}-4-methyl-pentanoylaminooxy)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester | 500800-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-4-methyl-pentanoylaminooxy]-3-phenyl-propionylaminooxy}-4-methyl-pentanoylaminooxy)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 500800-66-8
• 化学式: C₄₂H₅₂N₄O₁₁
• 分子量: 788.895
• InChiKey: MWPMGHCLOKFTRX-AXXKPAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  187.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-4-methyl-pentanoylaminooxy]-3-phenyl-propionylaminooxy}-4-methyl-pentanoylaminooxy)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(R)-2-((S)-2-{(R)-2-[(S)-2-((R)-2-Aminooxy-4-methyl-pentanoylaminooxy)-3-phenyl-propionylaminooxy]-4-methyl-pentanoylaminooxy}-3-phenyl-propionylaminooxy)-4-methyl-pentanoylaminooxy]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  d,l-α-氨基氧酸的环状六肽作为氯离子的选择性受体

  摘要：

  由交替 d- 和 l-α-氨基酸的线性六肽 1 制备的环状六肽 2 被发现采用 C3 对称和手镯状构象，在非极性中具有连续的八元环氢键（N-O 转角）溶剂，类似于缬氨霉素，一种选择性结合阳离子的环缩肽。然而，2 显示出对卤离子的亲和力，其选择性遵循 Cl- ≫ F- ≫ Br- 的顺序。在 CD2Cl2 中观察到的 Cl- (Ka = 11880 M-1) 选择性高于 F- (Ka = 30 M-1) 表明 2 对卤离子的选择性主要受尺寸互补性而不是氢键控制力量。在 Cl- 离子结合后，2 的原始手镯状构象变成了相当平坦的构象，所有六个酰胺 NH 都指向内部，与 Cl- 形成氢键。

  DOI：

  10.1021/ja027073y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-4-methyl-pentanoylaminooxy]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-4-methyl-pentanoylaminooxy]-3-phenyl-propionylaminooxy}-4-methyl-pentanoylaminooxy)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  d,l-α-氨基氧酸的环状六肽作为氯离子的选择性受体

  摘要：

  由交替 d- 和 l-α-氨基酸的线性六肽 1 制备的环状六肽 2 被发现采用 C3 对称和手镯状构象，在非极性中具有连续的八元环氢键（N-O 转角）溶剂，类似于缬氨霉素，一种选择性结合阳离子的环缩肽。然而，2 显示出对卤离子的亲和力，其选择性遵循 Cl- ≫ F- ≫ Br- 的顺序。在 CD2Cl2 中观察到的 Cl- (Ka = 11880 M-1) 选择性高于 F- (Ka = 30 M-1) 表明 2 对卤离子的选择性主要受尺寸互补性而不是氢键控制力量。在 Cl- 离子结合后，2 的原始手镯状构象变成了相当平坦的构象，所有六个酰胺 NH 都指向内部，与 Cl- 形成氢键。

  DOI：

  10.1021/ja027073y