2-(Pyrazin-2-yl)ethane-1-sulfonamide | 2001279-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(Pyrazin-2-yl)ethane-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-pyrazin-2-ylethanesulfonamide
• CAS: 2001279-37-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 187.22
• InChiKey: FCGJVKZQICAHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES<br/>[FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005090313A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R1-R5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1735284A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2049494A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2513114A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008008310A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine utilisables pour le traitement des maladies de prolifération cellulaire, pour le traitement des troubles associés à une activité MET et pour l'inhibition du récepteur à activité tyrosine kinase, MET. L'invention concerne également des compositions qui comprennent ces composés et des procédés qui les utilisent pour traiter un cancer chez des mammifères.