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3,7,8-Trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 85103-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7,8-Trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名
——
3,7,8-Trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid化学式
CAS
85103-23-7
化学式
C11H11N3O4
mdl
——
分子量
249.226
InChiKey
AJHBOLQCCVOWOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    353.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R(+)-alpha-甲基苄胺3,7,8-Trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以20%的产率得到3,7,8-trimethyl-6-(N-(R)-phenylethylcarbamoyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    光学活性 3-Carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]-pyridazine-5,7(1H,6H)-dione 及相关嘧啶环化吡啶类似物的合成、性质和氧化还原能力
    摘要:
    光学活性的 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) 和相关的嘧啶环化吡啶类似物 (13b,c) 是通过相应的3-乙氧羰基-1,6-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (11a) 和相关化合物 (11b,c)。lla-c、13a-c 和相关的 1,3,6-三甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (18a) 以及 7-苯基-的性质和 3,7,8-trimethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione (18b,c) 通过 UV-VIS 光谱和氧化还原进行了研究潜力。虽然哒嗪衍生物(13a)没有被还原,但吡啶衍生物(11b,c)、(13b)和(18b)被Na 2 S 2 O 4 还原得到二氢化合物(20b
    DOI:
    10.3987/com-04-10063
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2,3,4,8-tetrahydro-3-methyl-2,4-dioxopyrido-7,8-dimethyl<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以100%的产率得到3,7,8-Trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    光学活性 3-Carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]-pyridazine-5,7(1H,6H)-dione 及相关嘧啶环化吡啶类似物的合成、性质和氧化还原能力
    摘要:
    光学活性的 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) 和相关的嘧啶环化吡啶类似物 (13b,c) 是通过相应的3-乙氧羰基-1,6-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (11a) 和相关化合物 (11b,c)。lla-c、13a-c 和相关的 1,3,6-三甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (18a) 以及 7-苯基-的性质和 3,7,8-trimethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione (18b,c) 通过 UV-VIS 光谱和氧化还原进行了研究潜力。虽然哒嗪衍生物(13a)没有被还原,但吡啶衍生物(11b,c)、(13b)和(18b)被Na 2 S 2 O 4 还原得到二氢化合物(20b
    DOI:
    10.3987/com-04-10063
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文献信息

  • Synthesis and properties of 2,3,4,8-tetrahydro-2,4-dioxopyrido(2,3-d)pyrimidines (5-deazalumazines) and their bis-compounds.
    作者:TOMOHISA NAGAMATSU、MASAKAZU KOGA、FUMIO YONEDA
    DOI:10.1248/cpb.32.1699
    日期:——
    Ethyl 2, 3, 4, 8-tetrahydro-3-methyl-2, 4-dioxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxylates (IV) and their bis-compounds (VI) were synthesized by the condensation of 6-alkyl-or 6-aryl-amino-3-methyluracils (II) and appropriate ethyl 3-chloro-2-formylprop-2-enoates (III) in dimethylformamide. Hydrolysis of the esters IV and VI with base resulted in a novel rearrangement of a substituent (R2) at the 7-position onto the 6-substituent to give the corresponding 6-acyl-1, 2, 3, 4, 7, 8-hexahydro-3-methyl-2, 4, 7-trioxopyrido [2, 3-d] pyrimidines (VII) and their bis-compounds (X). The mechanism of the rearrangement is discussed.
    乙基2, 3, 4, 8-四氢-3-甲基-2, 4-二氧吡啶[2, 3-d]嘧啶-6-羧酸酯(IV)及其双化合物(VI)是通过6-烷基或6-芳基氨基-3-甲基尿嘧啶(II)与适当的乙基3-氯-2-甲酰丙-2-烯酸酯(III)在二甲基甲酰胺中缩合合成的。将酯IV和VI在碱性条件下水解,会导致取代基(R2)在7位的重新排列,转移到6位的取代基上,生成对应的6-酰基-1, 2, 3, 4, 7, 8-六氢-3-甲基-2, 4, 7-三氧吡啶[2, 3-d]嘧啶(VII)及其双化合物(X)。对这种重新排列的机制进行了讨论。
  • A New and Convenient Synthesis of 8-Substituted Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4(8<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
    作者:Fumio Yoneda、Masakazu Koga、Tomohisa Nagamatsu
    DOI:10.1055/s-1983-30232
    日期:——
  • YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU;NAGAMATSU, TOMOHISA, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 75-76
    作者:YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU、NAGAMATSU, TOMOHISA
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, Properties, and Redox Ability of Optically Active 3-Carba- moyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]-pyridazine-5,7(1H,6H)-dione and Related Pyrimido-annulated Pyridine Analogues
    作者:Makoto Nitta、Shin-ichi Naya、Kohtaro Shibayama
    DOI:10.3987/com-04-10063
    日期:——
    active 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) and related pyrimido-annulated pyridine analogues (13b,c) were prepared via the corresponding 3-ethoxycarbonyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pydazine-5,7(1H,6H)-dione (11a) and the related compounds (11b,c). The properties of lla-c, 13a-c, and the related 1,3,6-trimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (18a) as well
    光学活性的 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) 和相关的嘧啶环化吡啶类似物 (13b,c) 是通过相应的3-乙氧羰基-1,6-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (11a) 和相关化合物 (11b,c)。lla-c、13a-c 和相关的 1,3,6-三甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (18a) 以及 7-苯基-的性质和 3,7,8-trimethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione (18b,c) 通过 UV-VIS 光谱和氧化还原进行了研究潜力。虽然哒嗪衍生物(13a)没有被还原,但吡啶衍生物(11b,c)、(13b)和(18b)被Na 2 S 2 O 4 还原得到二氢化合物(20b
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