5-ethylidene-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene | 58225-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-ethylidene-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 5-Aethyliden-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-dien；6-Methyl-1,2,3,4-tetraphenylfulven；(3-Ethylidene-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 58225-34-6
• 化学式: C₃₁H₂₄
• 分子量: 396.532
• InChiKey: IHPOFGWKSCGJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylidene-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene 在 盐酸 、 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 (tetraphenyl-cyclopentadienyliden)-acetaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Proof of Structure of 1-Ethyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadiene and the Chemistry of 6-Methyl-1,2,3,4-tetraphenylfulvene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a058
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 在 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethylidene-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Dilthey; Huchtemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 154, p. 238,254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of spiro-pyrazolines: reaction of 1,3-diphenylnitrilimine with fulvenes
  作者：D.N. Dhar、R. Ragunathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91808-3

  日期：1984.1

  A one-step synthesis of a new series of spiro-pyrazolines has been accomplished by the 1,3-dipolar cycloaddition of 1,3-diphenylnitrilimine with various fulvenes (2,3,4,5-tetraphenyl fulvene (1) and its analogues (2, 3), 9-benzalfluorene (7) and its analogues (8, 9) and 6,6-diphenylfluvene (13)). With the exception of 13 all other fulvenes undergo 1,3-dipolar cycloaddition across the exocyclic double

  一个新的螺吡唑啉系列化合物的一步合成已通过1,3-二苯基硝苯胺与各种富勒烯（2,3,4,5-四苯基富勒烯（1）及其类似物的1,3-偶极环加成反应完成（2，3），9- benzalfluorene（7）和其类似物（8，9）和6,6- diphenylfluvene（13））。的除外13所有其他富烯进行1,3-偶极环加成横跨环外双键，得到迄今未报告的螺吡唑啉衍生物（1-6，10-12）。在13的情况下然而，1,3-偶极的添加发生在环内双键的位点，导致吡唑啉衍生物的形成（14）。
• Construction of polysubstituted pentafulvenes <i>via</i> palladium-catalyzed deacetylation of enones
  作者：Ling-Jun Li、Xing Wang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1039/d2cc06644k

  日期：——

  Herein, we report an efficient synthetic method for polysubstituted pentafulvenes via palladium-catalyzed deacetylative [2+2+1] annulation of enones with alkynes. Aryl-, alkenyl-, and alkyl-substituted α,β-enones were suitable substrates, affording the pentafulvene products in moderate to good yields. This protocol shows excellent compatibility with sensitive halides, free hydroxyl groups, and heterocycles

  在此，我们报告了一种通过钯催化的烯酮与炔烃的脱乙酰化 [2+2+1] 环化反应来合成多取代五富烯的有效方法。芳基、烯基和烷基取代的 α,β-烯酮是合适的底物，以中等至良好的收率提供五富烯产物。该协议显示出与敏感卤化物、游离羟基和杂环化合物的良好相容性。一锅法克级合成以及在天然产物后期修饰中的进一步应用证明了该方法的合成效用。
• DHAR, D. N. RAGUNATHAN, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1585-1590
  作者：DHAR, D. N. RAGUNATHAN, R.

  DOI：——

  日期：——