4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(S)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 141072-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(S)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 141072-80-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₇S₂
• 分子量: 601.704
• InChiKey: OEEQEMCSBLKOIV-FKPFTYGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸 、 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-[(S)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(S)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06001997A1