1,1'-bis(diiodo)-3,3'-bis(tertiobutyl)ferrocene | 1355169-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(diiodo)-3,3'-bis(tertiobutyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-diiodo-3,3'-di-tert-butylferrocene；1-tert-butyl-3-iodocyclopenta-1,3-diene;3-tert-butyl-1-iodocyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1355169-57-1
• 化学式: C₁₈H₂₄FeI₂
• 分子量: 550.045
• InChiKey: GHYSGIZWDOMVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 1,1'-bis(diiodo)-3,3'-bis(tertiobutyl)ferrocene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以40%的产率得到1-(diphenylphosphino)-1'-iodo-3,3'-bis(tert-butyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的双(膦基)二茂铁触发空间 31(P, P')-核自旋耦合和封装造币金属阳离子

  摘要：

  我们描述了非对称取代的二-叔-butylated 1,1'-双（膦基）二茂铁，用膦取代基R = [5-甲基] -2-呋喃基=赋，和R'=苯基（图4a），我-丙基（4b )。从二叔丁基化二茂铁平台 ( 1 )应用模块化合成方法，通过使用 1,1'-双（二碘）-3,3'-双（叔丁基）导致形成新的二膦二茂铁 ( 2 ) 作为合成前体。与迄今为止报道的表亲非烷基化不对称取代的二膦基二茂铁相比，这些二膦表现出很强的（31P, P')-非键合（“穿过空间”）核自旋-自旋耦合。这种核间自旋-自旋耦合常数 (SSCC) J PP'的强度范围在 17 到 35 Hz 之间，因此，它们与传统的“通过键” 4 J PP无关. 通过固态 X 射线衍射和溶液中的多核 NMR 表征这些二茂铁衍生物，证明强 SSCC 可归因于通过在该平台上引入烷基取代基而强加给二茂铁骨架的构象约束. 在固态下解析的分子结构显示长 P…P

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00465
• 作为产物：
  描述：

  、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到1,1'-bis(diiodo)-3,3'-bis(tertiobutyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  块状烷基取代的双（三氟乙烯基）二茂铁：氟化二茂铁芬烯的氧化还原-自催化形成

  摘要：

  通过1,1'-二叔丁基二茂铁（1a）和1,1'-双（1-乙基- 1-甲基丙基）二茂铁（1b）。3,3'-二锂化物种转化为三- ñ -butyltin衍生物（图3a和图3b），其平滑地进行锡-碘交换反应，得到1,1'-二碘-3,3'-二-叔-丁基二茂铁（4a）和1,1'-二碘-3,3'-双（1-乙基-1-甲基丙基）二茂铁（4b）。与三氟乙烯基氯化锌的Negishi型偶联反应可得到高反应性的1,1'-双（三氟乙烯基）二茂铁在3,3'-位的叔丁基（5a）或1-乙基-1-甲基丙基（5b）具有优异的收率。图5a和5b通过氧化还原自动催化机理在氧化还原条件下环化成二茂铁烯。主要产物四碳柄二茂铁基庚烯由在β位的CF 2部分和一个羰基官能团和在α位的一个C（F）（H）单元（6a和6c）或两个羰基官能团（6b和6d）组成。具有高度氟化的柄的二茂铁roc烷，带有七个氟原子（6e）被分离为副产物。对于6a的情况

  DOI：

  10.1021/om2009765