5,5'-(1-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)ethane-1,2-diyl)bis(1,3-dimethoxybenzene) | 1163694-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-(1-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)ethane-1,2-diyl)bis(1,3-dimethoxybenzene)
• 英文别名: 1-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)ethyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1163694-83-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: JJZVMYKDVSTTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-vinylcyclohex-1-ene 、 tributyl(3,5-dimethoxyphenyl)stannane 在 Pd(IiPr)(OTs)2 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5,5'-(1-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)ethane-1,2-diyl)bis(1,3-dimethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的末端烯烃与有机锡烷和分子氧的氧化分子间双官能化

  摘要：

  阳离子钯配合物催化标题转化，这被认为是通过 π-烯丙基或 π-苄基中间体进行的。反应的区域选择性（1,2-或 1,1-双官能化）取决于底物中末端双键（共轭或非共轭）的类型（见方案），似乎受 β-氢化物的相对速率控制消除和转移。DMA=二甲基乙酰胺，Tf=三氟甲磺酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200900218