(R)-6-Iodomethyl-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinan-2-one | 115015-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-6-Iodomethyl-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: (6R)-6-(iodomethyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 115015-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₆INO₂
• 分子量: 345.18
• InChiKey: ISMVFTXPQVZQMG-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Iodomethyl-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinan-2-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以89%的产率得到(S)-6-Methyl-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoalcohols via Perihydro-1,3-oxazin-2-ones and Absolute Configuration Assignment through MM2 Calculations

  摘要：

  Diastereomeric perihydro-1,3-oxazin-2-ones are useful intermediates to enantiomerically pure aminoalcohols: their absolute configuration is assigned from 1H NMR data and supported by MM2 calculations.

  DOI：

  10.1246/cl.1988.87
• 作为产物：
  描述：

  But-3-enyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 、 碘 生成 (R)-6-Iodomethyl-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  BONGINI, ALESSANDRO;CARDILLO, GIULIANA;ORENA, MARIO;PORZI, GIANNI;SANDRI,+, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 87-90

  摘要：

  DOI：