(S,S)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylideneamino)cyclohexanammonium chloride | 1122632-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylideneamino)cyclohexanammonium chloride
• 英文别名: (1S,2S)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylideneamino)cyclohexanammonium chloride；2-[[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol;hydrochloride
• CAS: 1122632-19-2
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O*ClH
• 分子量: 366.975
• InChiKey: IPSGMWMCCSMVGG-APTPAJQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylideneamino)cyclohexanammonium chloride 、 3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-((4-((pyren-1-ylmethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以680 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性铬 Salen@rGO 作为多用途和可回收的多相催化剂

  摘要：

  描述了通过 π-π 非共价相互作用在还原氧化石墨烯 (rGO) 上首次固定芘标记的铬萨伦复合物。获得了非常强大的负载催化系统，以促进重复循环中的不对称催化，而不会损失活性或对映选择性。这种特殊行为在由铬盐络合物促进的两种不同催化反应（最多十次重复使用）中得到证明，即氧化环己烯开环反应和各种醛与丹麦谢夫斯基二烯之间的杂-Diels-Alder 环加成反应。此外，已发现手性铬 salen@rGO 与多底物类型的使用兼容，其中每次重复使用催化剂时都会修改所涉及的底物结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202101003
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 (1S,2S)-2-aminocyclohexan-1-ammonium chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S,S)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylideneamino)cyclohexanammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  手性铬 Salen@rGO 作为多用途和可回收的多相催化剂

  摘要：

  描述了通过 π-π 非共价相互作用在还原氧化石墨烯 (rGO) 上首次固定芘标记的铬萨伦复合物。获得了非常强大的负载催化系统，以促进重复循环中的不对称催化，而不会损失活性或对映选择性。这种特殊行为在由铬盐络合物促进的两种不同催化反应（最多十次重复使用）中得到证明，即氧化环己烯开环反应和各种醛与丹麦谢夫斯基二烯之间的杂-Diels-Alder 环加成反应。此外，已发现手性铬 salen@rGO 与多底物类型的使用兼容，其中每次重复使用催化剂时都会修改所涉及的底物结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202101003

文献信息

• Asymmetric Copolymerization of CO₂with<i>meso</i>-Epoxides Mediated by Dinuclear Cobalt(III) Complexes: Unprecedented Enantioselectivity and Activity
  作者：Ye Liu、Wei-Min Ren、Jie Liu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1002/anie.201305154

  日期：2013.10.25

  Unprecedented enantioselectivity and catalytic activity was observed in the asymmetric copolymerization of CO2 with meso‐epoxides (including the less reactive cyclopentene oxide) mediated by the dinuclear CoIII complex (S,S,S,S)‐1 under mild conditions. The resultant copolymers possess more than 99 % carbonate linkages and a perfectly isotactic structure.

  在温和条件下，由双核Co III配合物（S，S，S，S）-1介导的CO 2与内消旋环氧化合物（包括反应性较弱的环戊烯氧化物）的不对称共聚反应中观察到前所未有的对映选择性和催化活性。所得共聚物具有超过99％的碳酸酯键和完全等规的结构。
• Isospecific polymerization of racemic epoxides: a catalyst system for the synthesis of highly isotactic polyethers
  作者：Peter C. B. Widger、Syud M. Ahmed、Wataru Hirahata、Renee M. Thomas、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1039/b926888j

  日期：——

  A highly active bimetallic cobalt catalyst system is reported for the polymerization of racemic terminal epoxides to yield isotactic polyethers.

  据报道，用于外消旋末端环氧化物聚合以生成等规聚醚的高活性双金属钴催化剂体系。