methyl 20β-acetoxy-3,11-dioxo-1,4,16-pregnatrien-21-oate | 118724-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 20β-acetoxy-3,11-dioxo-1,4,16-pregnatrien-21-oate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetyloxy-2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-7,8,9,12,14,15-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetate
• CAS: 118724-44-0
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: PBRNGFQWUGJNLK-QKENWBNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 20β-acetoxy-3,11-dioxo-1,4,16-pregnatrien-21-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3,11,20-trioxo-1,4,16-pregnatrien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, isolation, and characterization of the cis and trans isomers of steroidal 20-hydroxy-17(20)-en-21-aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 11β,17α,20β-trihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadiene-21-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.25h， 生成 methyl 20β-acetoxy-3,11-dioxo-1,4,16-pregnatrien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, isolation, and characterization of the cis and trans isomers of steroidal 20-hydroxy-17(20)-en-21-aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a019

文献信息

• LEWBART, MARVIN L.;MONDER, CARL;BOYKO, WALTER J.;SINGER, CAROL J.;IOHAN, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1332-1338
  作者：LEWBART, MARVIN L.、MONDER, CARL、BOYKO, WALTER J.、SINGER, CAROL J.、IOHAN, +

  DOI：——

  日期：——