(3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-[5-(tetrazol-1-yl)-valeroylthio]-azetidin-2-one | 92628-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-[5-(tetrazol-1-yl)-valeroylthio]-azetidin-2-one
• 英文别名: S-[(2R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 5-(tetrazol-1-yl)pentanethioate
• CAS: 92628-62-1
• 化学式: C₁₆H₂₉N₅O₃SSi
• 分子量: 399.589
• InChiKey: WQQUFTSPNFODHK-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxylic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester-hemiketal 、 (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-[5-(tetrazol-1-yl)-valeroylthio]-azetidin-2-one 在 molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl-4-[5-(tetrazol-1-yl)-valeroylthio]-2-oxoazetidin-1-yl]-2-hydroxyacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that

  摘要：

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。

  公开号：

  US04794109A1