| 57251-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 57251-88-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 364.533
• InChiKey: STRJSALNMYDVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-巯基-N,N-二甲基苯胺 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合研究。第三部分 铬和四羰基和五羰基钼与S-取代的1,2-二巯基乙烷化合物的配合物。电子对螯合环形成的影响

  摘要：

  [M（CO）5 L]，[{（OC）5 M} 2 L]和[M（CO）4 L] {M = Cr或Mo; L = RSCH 2 CH 2 SR，R = p -XC 6 H 4 [X = NO 2（nte），Cl（cte），H（pte），Me（tte），OMe（mte）和NMe 2（dte ）]和CMe 3（bte）}已通过红外，质谱，紫外-可见光谱和核磁共振光谱法和分析方法进行了制备和表征。螯合环形成的速率随给亲核体的电子捐赠而增加，并受到空间阻滞的影响，这表明该过程具有重要的缔合作用。与类似的叔膦配合物的比较表明，该配合物的稳定性和反应性受金属原子和配体-供体原子的影响，这在以前是无法识别的。在温和条件下，二叔膦将芳基二硫醚配体从[M（CO）5 L]络合物中置换出来。

  DOI：

  10.1039/dt9750001025