ethyl (R)-2-(benzyloxycarbonyl)amino-3-[(6-chloro-2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionate | 705302-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (R)-2-(benzyloxycarbonyl)amino-3-[(6-chloro-2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionate
• CAS: 705302-73-4
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₆S
• 分子量: 490.964
• InChiKey: ITPWPCNVUILCNA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-2-(benzyloxycarbonyl)amino-3-[(6-chloro-2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionate 在 盐酸 、 碘代三甲硅烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 (S)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459
• 作为产物：
  描述：

  N(α)-Z-D-2,3-二氨基丙酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (R)-2-(benzyloxycarbonyl)amino-3-[(6-chloro-2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459