16β-(imidazole-1-yl)-5-androstene-3β,17β-diacetate | 929683-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-(imidazole-1-yl)-5-androstene-3β,17β-diacetate
• 英文别名: 16β-(imidazol-1-yl)-5-androstene-3β,17β-diol diacetate；DPJ-RG-1318；16β-(imidazol-1-yl)-5-androstene-3β,17β-diyl diacetate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-16-imidazol-1-yl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 929683-53-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₄
• 分子量: 440.583
• InChiKey: RHUJAWUQNIMUDL-HYSRUFNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16β-(imidazol-1-yl)-17-oxo-5-androsten-3β-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 16β-(imidazole-1-yl)-5-androstene-3β,17β-diacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SERIES OF IMIDAZOLYL SUBSTITUTED STEROIDAL AND INDAN-1-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1934241B1

文献信息

• Novel Series of Imidazolyl Substituted Steroidal and Indan-1-One Derivatives
  申请人：Bansal Ranju

  公开号：US20090137541A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a novel series of imidazolyl substituted steroidal and indan-1-one derivatives and salts thereof having the following general structural formulae (A and B)

  本发明提供了一种新的咪唑基取代类固醇和茚环-1-酮衍生物及其盐，其具有以下一般结构式（A和B）。
• Design, synthesis and evaluation of novel 16-imidazolyl substituted steroidal derivatives possessing potent diversified pharmacological properties
  作者：Ranju Bansal、Sheetal Guleria、Sridhar Thota、Subhash L. Bodhankar、Moreshwar R. Patwardhan、Christina Zimmer、Rolf W. Hartmann、Alan L. Harvey

  DOI：10.1016/j.steroids.2012.02.005

  日期：2012.5

  As a part of our investigations into the structural-activity relationship studies of a novel class of medicinally active 16-substituted steroids, several new 16-imidazolyl substituted steroidal derivatives have been synthesized and pharmacologically evaluated in the current study. The new steroidal analogues 5, 6, 8, 9, 11 and 12 exhibited moderate cytotoxic effects in sixty cancer cell lines derived

  作为我们对一类新型的具有医学活性的16-取代的类固醇的结构-活性关系研究的一部分，在本研究中已合成了几种新的16-咪唑基取代的类固醇衍生物，并进行了药理学评估。新的类固醇类似物5、6、8、9、11和12在源自九种癌症类型的60个癌细胞系中显示出中等的细胞毒性作用。获得了咪唑基取代的甾族衍生物6（DPJ-RG-1241）和7（RB-401）作为芳香化酶的强大抑制剂，其IC50 = 0.18μM和IC50 = 0.168μM，分别比其有效价高约1.2倍和1.4倍到标准药物依西美坦。双季类固醇13和14显示出强效的骨骼肌松弛特性。亲和常数为0。