| 207519-38-8

• CAS: 207519-38-8；207459-73-2；207519-40-2；207519-39-9
• 化学式: C₂₄H₂₆FeN₂O₇S
• 分子量: 542.393
• InChiKey: CYWLJTPBRVICDW-BCCMQYJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 2-Phenyl-5(4H)-恶唑酮的铱、钯、铬和铁的有机金属配合物 - 有机金属标记的二肽

  摘要：

  2-苯基-4-R-5(4H)-恶唑酮 (R = Me, CH2Ph, CHMeEt) 与 [(η5-C5Me5)IrCl2]2 反应得到环金属化配合物 (η5-C5Me5)(Cl)Ir(L ) (1−3) [L = 2-苯基-4-R-5(4H)-恶唑酮(Co,N)]。2-苯基-5(4H)-恶唑酮与 [(η5-C5Me5)IrCl2]2 和乙酸钯 (II) 反应生成与 Co,N-桥连恶唑酮 [(η5-C5Me5)(Cl)Ir]2 的配合物(μ-Cl)(μ-L-H+) (4) 和 Pd3(μ-ac)5(μ-L-H+) (5)。将 2-苯基恶唑酮阴离子添加到 [(η5-C6H7)Fe(CO)3]+ 和 [(η7-C7H7)Cr(CO)3]+ 的 π 配体中，得到加合物 6-11。二肽衍生物12-18通过1、2的反应和[(η5-C6H7)Fe(CO)3]+的加合物6的反应获得；和2-苯基恶唑酮与α

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<485::aid-ejic485>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  、 DL-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 2-Phenyl-5(4H)-恶唑酮的铱、钯、铬和铁的有机金属配合物 - 有机金属标记的二肽

  摘要：

  2-苯基-4-R-5(4H)-恶唑酮 (R = Me, CH2Ph, CHMeEt) 与 [(η5-C5Me5)IrCl2]2 反应得到环金属化配合物 (η5-C5Me5)(Cl)Ir(L ) (1−3) [L = 2-苯基-4-R-5(4H)-恶唑酮(Co,N)]。2-苯基-5(4H)-恶唑酮与 [(η5-C5Me5)IrCl2]2 和乙酸钯 (II) 反应生成与 Co,N-桥连恶唑酮 [(η5-C5Me5)(Cl)Ir]2 的配合物(μ-Cl)(μ-L-H+) (4) 和 Pd3(μ-ac)5(μ-L-H+) (5)。将 2-苯基恶唑酮阴离子添加到 [(η5-C6H7)Fe(CO)3]+ 和 [(η7-C7H7)Cr(CO)3]+ 的 π 配体中，得到加合物 6-11。二肽衍生物12-18通过1、2的反应和[(η5-C6H7)Fe(CO)3]+的加合物6的反应获得；和2-苯基恶唑酮与α

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<485::aid-ejic485>3.0.co;2-y