(2R,3S,4R,5S)-6-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonan-7-one | 145122-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-6-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonan-7-one
• CAS: 145122-01-6
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₈
• 分子量: 588.657
• InChiKey: LEOJVUBGZMWWHE-OZLMZZSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-6-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonan-7-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到(2R,3S,4R,5S)-6-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sano, Hiromi; Mio, Shigeru; Hamura, Masae, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 12, p. 2247 - 2250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-6-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonane-7,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-6-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sano, Hiromi; Mio, Shigeru; Hamura, Masae, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 12, p. 2247 - 2250

  摘要：

  DOI：