2-{5,5'-dimethoxy-2'-[(methylphenethylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}-N-methyl-N-phenethyl-acetamide | 1337550-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5,5'-dimethoxy-2'-[(methylphenethylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}-N-methyl-N-phenethyl-acetamide
• 英文别名: 2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]phenyl]-N-methyl-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 1337550-89-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 564.725
• InChiKey: GLVXMOWOIFFBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenethylacetamide 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-{5,5'-dimethoxy-2'-[(methylphenethylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}-N-methyl-N-phenethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides

  摘要：

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202212f