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(Z)-1-iodo-1-phenylthio-3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-propene | 130659-40-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-iodo-1-phenylthio-3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-propene
英文别名
2-[(Z)-3-iodo-3-phenylsulfanylprop-2-enoxy]oxane
(Z)-1-iodo-1-phenylthio-3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-propene化学式
CAS
130659-40-4
化学式
C14H17IO2S
mdl
——
分子量
376.258
InChiKey
PYUMBYSXTJUOJO-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Hydroalumination of Thioacetylenes: A Versatile Generation and Reactions of α-Aluminate Sulfides Intermediates
    作者:P. G. Guerrero、M. J. Dabdoub、F. A. Marques、C. L. Wosch、A. C. M. Baroni、A. G. Ferreira
    DOI:10.1080/00397910802369497
    日期:2008.11.13
    water, furnished exclusively the (Z)- and ( E )-vinyl sulfides, respectively. The regio- and stereochemistry of the intermediates generated, (Z)- and ( E )-phenylthio vinyl alanates, were determined by capture with iodine, which afforded the corresponding ( E )- and (Z)-1-iodo-1-phenylthio-2-organoyl ethenes. Reactions of the ( E )-iodo(thio)ketene acetals with n-BuLi followed by addition of hexanal
    摘要 使用 DIBAL-H 和二(异丁基)-n-(丁基)-铝酸氢化(Zweifel 试剂)对乙炔进行加氢铝化,然后加入,仅提供 (Z)- 和 (E)-乙烯基硫化物,分别。生成的中间体 (Z)- 和 (E)-苯丙二酸乙烯酯的区域和立体化学通过用捕获来确定,得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-iodo-1-苯基-2-有机酰基乙烯。( E )-)烯酮缩醛正丁基锂反应,然后加入己醛,得到(Z)-苯烯丙醇,而(Z)-)烯酮缩醛在类似反应条件下得到(E)-苯烯丙醇
  • MAGRIOTIS, PLATO A.;DOYLE, TIMOTHY J.;KIM, KEE D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2541-2544
    作者:MAGRIOTIS, PLATO A.、DOYLE, TIMOTHY J.、KIM, KEE D.
    DOI:——
    日期:——
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