[Pt(pyrrolidine-N-dithiocarbamate)] | 41060-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [Pt(pyrrolidine-N-dithiocarbamate)]
• 英文别名: [Pt(κ²-pyrrolidine dithiocarbamate)₂]；[Pt(κ²-PyDT)₂]
• CAS: 41060-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂PtS₄
• 分子量: 487.594
• InChiKey: CCVDZHDZKOVBRN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到[Pt(pyrrolidine-N-dithiocarbamate)]
  参考文献：
  名称：

  M(II)-二硫代氨基甲酸酯复合物的细胞毒性、抗菌研究以及针对 SARS COV2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的分子对接研究

  摘要：

  十种类型为 [M( κ 2 -Et 2 DT) 2 ] ( 1–5 ) 和 [M( κ 2 -PyDT) 2 ] ( 6–10 ) 的过渡金属二硫代氨基甲酸盐 (DTC) 配合物（其中 M = Co 、Ni、Cu、Pd 和 Pt；Et 2 DT = 二乙基二硫代氨基甲酸酯；PyDT = 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯）通过不同的方法进行合成和表征。二硫代氨基甲酸盐充当双齿螯合配体，与Co(II)离子形成四面体络合物，并与其他过渡金属离子形成方形平面络合物。二硫代氨基甲酸盐复合物对病原体细菌表现出良好的活性。结果表明，Pt-二硫代氨基甲酸盐复合物对所有测试细菌的活性均高于 Pd-二硫代氨基甲酸盐复合物。二硫代氨基甲酸盐复合物对大肠杆菌表现出最大的抑制区，而二硫代氨基甲酸盐对鼠伤寒沙门氏菌的活性最低。Pd(II) 和 Pt(II) 复合物针对 MCF-7 乳腺癌细胞系的细胞毒性进行了筛选，与顺铂相比，

  DOI：

  10.1002/jccs.202000504

文献信息

• Emitting-state properties of square-planar dithiocarbamate complexes of palladium(II) and platinum(II) probed by pressure-dependent luminescence spectroscopy
  作者：Caroline Genre、Geneviève Levasseur-Thériault、Christian Reber

  DOI：10.1139/v09-132

  日期：2009.11

  Temperature- and pressure-dependent Raman and luminescence spectra of four crystalline complexes of palladium(II) and platinum(II) with chelating diethyldithiocarbamate (EDTC) and pyrrolidine-N-dithiocarbamate (PDTC) ligands are reported. The crystal structure of [Pd(PDTC)₂] was resolved at 120 K. Luminescence band maxima are observed at approximately 14 500 cm^–1and 16 000 cm^–1for the palladium(II) and platinum(II) complexes, respectively. Pressure leads to blue shifts of the band maxima by +9 and +13 cm^–1/kbar for [Pd(EDTC)₂] and [Pd(PDTC)₂], and +15 cm^–1/kbar for [Pt(EDTC)₂]. These spin-forbidden d–d luminescence transitions have lifetimes of approximately 600 µs at temperatures below 20 K. Luminescence intensities at room temperature are low, but they increase significantly with external pressure. The experimental results show that strong increases of luminescence intensities caused by pressure are not limited to complexes with monodentate ligands, a result providing insight on the coordinates with emitting-state distortions responsible for this effect.

  报告了钯(II)和铂(II)与螯合二乙基二硫代氨基甲酸乙酯(EDTC)和吡咯烷-N-二硫代氨基甲酸乙酯(PDTC)配体的四种晶体配合物的温度和压力依赖性拉曼光谱和发光光谱。钯（II）和铂（II）配合物的发光带最大值分别约为 14 500 cm-1 和 16 000 cm-1。压力导致[Pd(EDTC)2]和[Pd(PDTC)2]的发光带最大值发生了+9 和 +13 cm-1/kbar 的蓝移，[Pt(EDTC)2]的发光带最大值发生了+15 cm-1/kbar 的蓝移。这些自旋禁止的 d-d 发光转变在温度低于 20 K 时的寿命约为 600 µs。实验结果表明，由压力引起的发光强度的强烈增加并不局限于具有单齿配体的配合物，这一结果为我们了解造成这种效应的发射态畸变坐标提供了启示。