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Methyl 4-(3-Hydroxypropylsulfanylmethyl)tetrahydropyran-4-carboxylate | 235753-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-(3-Hydroxypropylsulfanylmethyl)tetrahydropyran-4-carboxylate
英文别名
methyl 4-(3-hydroxypropylsulfanylmethyl)oxane-4-carboxylate
Methyl 4-(3-Hydroxypropylsulfanylmethyl)tetrahydropyran-4-carboxylate化学式
CAS
235753-49-8
化学式
C11H20O4S
mdl
——
分子量
248.343
InChiKey
PMUBSEDJFIAFQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.283±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    摘要:
    具有治疗效用的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I),其中n为0-1;X为S(O)0-2,Y为OR1或NHOH;R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、杂环烷基、C1-6烷基杂环烷基、环烷基和C1-6烷基环烷基中选择的(可选地用R10取代的)基团;R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基;但不得超过两个R2、R3、R4和R5为H;或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环,可选地用R10取代,或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基和C1-6烷基杂芳基中选择的(可选地用R10取代的)基团;B为通过碳与X相连的杂环烷基(可选地用R6或R7取代),或C1-6烷基杂环烷基(可选地用R6或R7取代),或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的(用R6取代的)基团;R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(=NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2;R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、环烷基、C1-6烷基环烷基、杂环烷基和C1-6烷基杂环烷基中选择的基团,其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代,对于每种情况的N(R7)2,R7基团相同或不同,或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基;R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9;R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基或C1-6烷基杂芳基;R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基(可选地用R1取代);及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺衍生物。
    公开号:
    US20030236416A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    摘要:
    具有治疗效用的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I),其中n为0-1;X为S(O)0-2,Y为OR1或NHOH;R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、杂环烷基、C1-6烷基杂环烷基、环烷基和C1-6烷基环烷基中选择的(可选地用R10取代的)基团;R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基;但不得超过两个R2、R3、R4和R5为H;或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环,可选地用R10取代,或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基和C1-6烷基杂芳基中选择的(可选地用R10取代的)基团;B为通过碳与X相连的杂环烷基(可选地用R6或R7取代),或C1-6烷基杂环烷基(可选地用R6或R7取代),或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的(用R6取代的)基团;R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(=NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2;R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、环烷基、C1-6烷基环烷基、杂环烷基和C1-6烷基杂环烷基中选择的基团,其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代,对于每种情况的N(R7)2,R7基团相同或不同,或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基;R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9;R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基或C1-6烷基杂芳基;R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基(可选地用R1取代);及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺衍生物。
    公开号:
    US20030236416A1
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文献信息

  • Hydroxamic and carboxylic acid derivatives
    申请人:Darwin Discovery Ltd.
    公开号:US06680338B2
    公开(公告)日:2004-01-20
    Compounds having therapeutic utility are of formula (I) B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I) wherein n=0-1; X is S(O)0-2; Y is OR1 or NHOH; R2 and R4 are independently H or a group (optionally substituted with R10) selected from C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, aryl, C1-6 alkyl-aryl, heteroaryl, C1-6 alkyl-heteroaryl, heterocycloalkyl, C1-6 alkyl-heterocycloalkyl, cycloalkyl and C1-6 alkyl-cycloalkyl; and R1, R3 and R5 are independently H or C1-6 alkyl, provided that not more than two of R2, R3, R4 and R5 are H; or any of CR2R3, CR4R5 and CR2—CR4 is a cycloalkyl or heterocycloalkyl ring optionally substituted with R10 or a group (optionally substituted with R10) selected from C1-6 alkyl, aryl, C1-6 alkyl-aryl, heteroaryl and C1-6 alkyl-heteroaryl; B is heterocycloalkyl (optionally substituted by R6 or R7) bonded through carbon to X, or C1-6 alkyl-heterocycloalkyl (optionally substituted with R6 or R7), or a group (substituted with R6) selected from C1-8 alkyl, C2-6 alkenyl and C2-6 alkynyl; R6 is N(R7)2, OR7, COR7, C(═NOR9)R7, NR7R8, S(O)0-2R9 or SO2N(R7)2; R7 is H or a group selected from C1-6 alkyl, aryl, C1-6 alkyl-aryl, heteroaryl, C1-6 alkyl-heteroaryl, cycloalkyl, C1-6 alkyl-cycloalkyl, heterocycloalkyl and C1-6 alkyl-heterocycloalkyl, wherein said group is optionally substituted with R9, COR9, SO0-2R9, CO2R9, OR9, CONR1R9, NR1R9, halogen, CN, SO2NR1R9 or NO2, and for each case of N(R7)2 the R7 groups are the same or different or N(R7)2 is heterocycloalkyl optionally substituted with R9, COR9, SO0-2R9, CO2R9, OR9, CONR1R9, NR1R9, NR1R9 halogen, CN, SO2NR1R9 or NO2, R8 is COR7, CON(R7)2, CO2R9 or SO2R9; R9 is C1-6 alkyl, aryl, C1-6 alkyl-aryl, heteroaryl or C1-6 alkyl-heteroaryl; and R10 is OR7, COR7, CO2R1, CON(R7)2, NR7R8, S(O)0-2R9, SO2N(R7)2, CN, halogen or cycloimidyl (optionally substituted with R1); and the salts, solvates, hydrates, N-oxides, protected amino, protected carboxy and protected hydroxamic acid derivatives thereof.
    具有治疗用途的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I)其中n=0-1;X为S(O)0-2;Y为OR1或NHOH;R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基、C1-6烷基-杂环芳基、杂环烷基、C1-6烷基-杂环烷基、环烷基和C1-6烷基-环烷基中选择的(可选地用R10取代的)基团;而且R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基,前提是R2、R3、R4和R5中不超过两个为H;或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环,可选地用R10或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基和C1-6烷基-杂环芳基中选择的(可选地用R10取代的)基团取代;B为通过碳与X键合的杂环烷基(可选地用R6或R7取代)、或C1-6烷基-杂环烷基(可选地用R6或R7取代)、或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的(用R6取代的)基团;R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(═NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2;R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基、C1-6烷基-杂环芳基、环烷基、C1-6烷基-环烷基、杂环烷基和C1-6烷基-杂环烷基中选择的基团,其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代,并且对于每种情况的N(R7)2,R7基团相同或不同,或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、NR1R9卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基,R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9;R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基或C1-6烷基-杂环芳基;R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基(可选地用R1取代);以及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺酸衍生物。
  • US6680338B2
    申请人:——
    公开号:US6680338B2
    公开(公告)日:2004-01-20
  • [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET CARBOXYLIQUE
    申请人:DARWIN DISCOVERY LIMITED
    公开号:WO1999040080A1
    公开(公告)日:1999-08-12
    (EN) Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a condition associated with matrix metalloproteinases or that is mediated by TNF $g(a) or enzymes involved in the shedding of $i(L)-selectin, CD23, the TNF receptors, IL-1 receptors or IL-6 receptors, wherein the compound is of the formula (I): B-X-(CH2)n-CR2R3-CR4R5-COY.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé pour la fabrication d'un médicament se prêtant au traitement ou à la prévention d'un état qui est associé aux métalloprotéases de type matriciel ou bien dont la médiation est assurée par le TNF $g(a) ou par des enzymes intervenant dans la diffusion de la $i(L)-sélectine, du CD23 ainsi que des récepteurs du TNF et d'IL-1 ou d'IL-6. Ledit composé est représenté par la formule générale (I): B-X-(CH2)n-CR2R3-CR4R5-COY.
  • HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20030236416A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Compounds having therapeutic utility are of formula (I) B—X—(CH 2 ) n —CR 2 R 3 —CR 4 R 5 —COY  (I) wherein n = 0 - 1; X is S(O) 0-2 , Y is OR 1 or NHOH; R 2 and R 4 are independently H or a group (optionally substituted with R 10 ) selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, aryl, C 1-6 alkyl-aryl, heteroaryl, C 1-6 alkyl-heteroaryl, heterocycloalkyl, C 1-6 alkyl-heterocycloalkyl, cycloalkyl and C 1-6 alkyl-cycloalkyl; and R 1 , R 3 and R 5 are independently H or C 1-6 alkyl; provided that not more than two of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H; or any of CR 2 R 3 , CR 4 R 5 and CR 2 —CR 4 is a cycloalkyl or heterocycloalkyl ring optionally substituted with R 10 or a group (optionally substituted with R 10 ) selected from C 1-6 alkyl, aryl, C 1-6 alkyl-aryl, heteroaryl and C 1-6 alkyl-heteroaryl; B is heterocycloalkyl (optionally substituted by R 6 or R 7 ) bonded through carbon to X, or C 1-6 alkyl-heterocycloalkyl (optionally substituted with R 6 or R 7 ), or a group (substituted with R 6 ) selected from C 1-8 alkyl, C 2-6 alkenyl and C 2-6 alkynyl; R 6 is N(R 7 ) 2 , OR 7 , COR 7 , C(=NOR 9 )R 7 , NR 7 R 8 , S(O) 0-2 R 9 or SO 2 N(R 7 ) 2 ; R 7 is H or a group selected from C 1-6 alkyl, aryl, C 1-6 alkyl-aryl, heteroaryl, C 1-6 alkyl-heteroaryl, cycloalkyl, C 1-6 alkyl-cycloalkyl, heterocycloalkyl and C 1-6 alkyl-heterocycloalkyl, wherein said group is optionally substituted with R 9 , COR 9 , SO 0-2 R 9 , CO 2 R 9 , OR 9 , CONR 1 R 9 , NR 1 R 9 , halogen, CN, SO 2 NR 1 R 9 or NO 2 , and for each case of N(R 7 ) 2 the R 7 groups are the same or different or N(R 7 ) 2 is heterocycloalkyl optionally substituted with R 9 , COR 9 , SO 0-2 R 9 , CO 2 R 9 , OR 9 , CONR 1 R 9 , NR 1 R 9 , halogen, CN, SO 2 NR 1 R 9 or NO 2 ; R 8 is COR 7 , CON(R 7 ) 2 , CO 2 R 9 or SO 2 R 9 ; R 9 is C 1-6 alkyl, aryl, C 1-6 alkyl-aryl, heteroaryl or C 1-6 alkyl-heteroaryl; and R 10 is OR 7 , COR 7 , CO 2 R 1 , CON(R 7 ) 2 , NR 7 R 8 , S(O) 0-2 R 9 , SO 2 N(R 7 ) 2 , CN, halogen or cycloimidyl (optionally substituted with R 1 ); and the salts, solvates, hydrates, N-oxides, protected amino, protected carboxy and protected hydroxamic acid derivatives thereof.
    具有治疗效用的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I),其中n为0-1;X为S(O)0-2,Y为OR1或NHOH;R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、杂环烷基、C1-6烷基杂环烷基、环烷基和C1-6烷基环烷基中选择的(可选地用R10取代的)基团;R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基;但不得超过两个R2、R3、R4和R5为H;或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环,可选地用R10取代,或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基和C1-6烷基杂芳基中选择的(可选地用R10取代的)基团;B为通过碳与X相连的杂环烷基(可选地用R6或R7取代),或C1-6烷基杂环烷基(可选地用R6或R7取代),或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的(用R6取代的)基团;R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(=NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2;R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、环烷基、C1-6烷基环烷基、杂环烷基和C1-6烷基杂环烷基中选择的基团,其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代,对于每种情况的N(R7)2,R7基团相同或不同,或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基;R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9;R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基或C1-6烷基杂芳基;R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基(可选地用R1取代);及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺衍生物。
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