(E)-2-[(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-formylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 180629-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (E)-2-[(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-formylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E)-2-[(2R,3R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-formylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 180629-45-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 432.454
• InChiKey: SBAHOOZLMSXTCQ-BFMMAWNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-formylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到(E)-2-[(2S,3R)-2-Chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素的反应性研究。6.臭氧分解Δ 2个-cephem衍生物作为一个新的条目，以高度官能化2-氧氮杂环丁烷和2-氧氮杂环丁烷-4-次磺酸衍生物

  摘要：

  的臭氧分解Δ 2 -cephem衍生物1,2，和3，为了获得高度官能化2-氧氮杂环丁烷和2-氧氮杂环丁烷-4-次磺酸衍生物进行说明。还报道了奥沙培南衍生物16的有效和选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00555-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,7R)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以5%的产率得到(6R,7R)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-methyl-5,8-dioxo-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素的反应性研究。6.臭氧分解Δ 2个-cephem衍生物作为一个新的条目，以高度官能化2-氧氮杂环丁烷和2-氧氮杂环丁烷-4-次磺酸衍生物

  摘要：

  的臭氧分解Δ 2 -cephem衍生物1,2，和3，为了获得高度官能化2-氧氮杂环丁烷和2-氧氮杂环丁烷-4-次磺酸衍生物进行说明。还报道了奥沙培南衍生物16的有效和选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00555-8