Ethyl 2-(3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)acetate | 1519519-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 2-(3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)acetate
• CAS: 1519519-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: PYEGXGOKLSXGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Ethyl 2-(3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以18.1%的产率得到Di-tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-3,5(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基-2-(2-乙氧基-2-氧亚基乙基)二氢-3H-咪唑并吡啶二甲酸基酯制法

  摘要：

  本发明涉及一种二叔丁基‑2‑(2‑乙氧基‑2‑氧亚基乙基)二氢‑3H‑咪唑并吡啶二甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，第一步，首先由化合物1在通有饱和盐酸气的甲基叔丁基醚中加入乙醇反应得到化合物2，第二步，化合物2与3,4‑二氨基吡啶在乙醇中反应，然后浓缩后粗品在冰乙酸中反应得到化合物3，第三步，化合物3与钯碳，Boc酸酐在乙醇中反应得到最终化合物4，反应式如下：。

  公开号：

  CN111606905B
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Ethyl 2-(3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基-2-(2-乙氧基-2-氧亚基乙基)二氢-3H-咪唑并吡啶二甲酸基酯制法

  摘要：

  本发明涉及一种二叔丁基‑2‑(2‑乙氧基‑2‑氧亚基乙基)二氢‑3H‑咪唑并吡啶二甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，第一步，首先由化合物1在通有饱和盐酸气的甲基叔丁基醚中加入乙醇反应得到化合物2，第二步，化合物2与3,4‑二氨基吡啶在乙醇中反应，然后浓缩后粗品在冰乙酸中反应得到化合物3，第三步，化合物3与钯碳，Boc酸酐在乙醇中反应得到最终化合物4，反应式如下：。

  公开号：

  CN111606905B