2-fluoro-1-(4-methoxyphenoxy)-4-cyanobenzene | 1147238-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1-(4-methoxyphenoxy)-4-cyanobenzene
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(4-methoxyphenoxy)benzonitrile
• CAS: 1147238-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD12110264
• 分子量: 243.237
• InChiKey: HWXJTYSZWAPLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  340.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯腈 、 4-甲氧基苯酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到2-fluoro-1-(4-methoxyphenoxy)-4-cyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  停止流微波技术在使用可溶有机碱的情况下扩大S N Ar反应的应用† ‡

  摘要：

  已开发了一种S N Ar模型反应，该反应给出了一系列取代的二芳基醚，可与可溶性有机碱DBU代替不溶的碳酸钾一起发挥作用。然后，通过在自动停止流微波反应器中按比例放大生产这些二芳基醚，以实现每天> 0.5 kg的生产率。在该反应器中也已扩大了类似的反应伙伴，以扩大研究范围。还对放大的间歇式微波反应器进行了简要比较。最后，据报道，该小型微波停止流反应器连续处理24小时，启动后无需人工干预。

  DOI：

  10.1039/b926537f

文献信息

• Herbicidal fluorophenoxyphenoxyalkanoic acids and derivatives thereof
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0302203A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Novel 2-(4-(2′-fluoro-4′-cyanophenoxy)­phenoxy)alkanoic acids and agriculturally acceptable derivatives thereof are selective postemergent herbicides for the control of grassy weeds in valuable crops. The novel herbicides are surprisingly selective, i.e., exhibit little or no phytotoxic effects, to wheat, barley and especially rice at concentrations that control undesired weed grasses.

  新型 2-(4-(2′-氟-4′-氰基苯氧基)苯氧基)烷酸及其农业上可接受的衍生物是一种选择性苗后除草剂，可用于控制珍贵作物中的禾本科杂草。这些新型除草剂具有令人惊奇的选择性，即对小麦、大麦，特别是水稻的植物毒性作用很小或没有，其浓度可控制不期望的禾本科杂草。
• US4894085A
  申请人：——

  公开号：US4894085A

  公开（公告）日：1990-01-16
• US4980494A
  申请人：——

  公开号：US4980494A

  公开（公告）日：1990-12-25
• The application of stop-flow microwave technology to scaling-out SNAr reactions using a soluble organic base
  作者：Jameel A. Marafie、Jonathan D. Moseley

  DOI：10.1039/b926537f

  日期：——

  A model SNAr reaction which gives a range of substituted diaryl ethers has been re-developed to function with the soluble organic base DBU in the place of insoluble potassium carbonate. Manufacture of these diaryl ethers has then been achieved by scaling-out in an automated stop-flow microwave reactor to give productivities of >0.5 kg per day. Analogous reaction partners have also been scaled up in

  已开发了一种S N Ar模型反应，该反应给出了一系列取代的二芳基醚，可与可溶性有机碱DBU代替不溶的碳酸钾一起发挥作用。然后，通过在自动停止流微波反应器中按比例放大生产这些二芳基醚，以实现每天> 0.5 kg的生产率。在该反应器中也已扩大了类似的反应伙伴，以扩大研究范围。还对放大的间歇式微波反应器进行了简要比较。最后，据报道，该小型微波停止流反应器连续处理24小时，启动后无需人工干预。