dibenzyl calcium | 35815-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl calcium
• CAS: 35815-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₄Ca
• 分子量: 222.343
• InChiKey: CZCFDNQLUFTSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dibenzyl calcium 在 正辛基硅 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.08h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃氢官能化的氢化钙催化剂：大环配体的环尺寸对活性的影响

  摘要：

  十五元NNNNN大环Me 5 PACP（Me 5 PACP=1,4,7,10,13-五甲基-1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷）稳定了[CaH] +片段作为二聚体，具有钙处扭曲的五边形双锥体配位几何形状。通过二苄基钙与Me 5 PACP的共轭酸质子化，然后氢解或用中间体苄基钙阳离子的n OctSiH 3处理来制备氢化物络合物。氢化钙催化未活化烯烃的氢化和硅氢加成反应比十二元 NNNN 大环 Me 4 TACD 稳定的类似钙配合物更快（Me 4 TACD=1,4​​,7,10-四甲基-1,4,7,10 ‐四氮杂环十二烷）。动力学研究表明，与 Me 4 TACD 类似物相比，Me 5 PACP 稳定的氢化钙具有更高的催化效率，这是因为二聚体在溶液中更容易解离。

  DOI：

  10.1002/chem.202004931

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Discrete Calcium Imides
  作者：Benjamin M. Wolf、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/anie.201607608

  日期：2016.10.24

  Protonolysis of dibenzylcalcium with triphenylsilylamine affords a thf‐coordinated tetrametallic calcium imide with a heterocuboid core structure. The use of calcium bis(tetramethylaluminate) as a precursor for tandem salt metathesis/protonolysis reactions with alkali metal amides of 2,6‐diisopropylaniline and triphenylsilylamine provides access to Lewis acid stabilized monocalcium imides of the type

  用三苯基甲硅烷基胺对二苄基钙进行质子分解，得到具有异方晶核结构的三配位四金属酰亚胺化的钙。作为与2,6-二异丙基苯胺和triphenylsilylamine的碱金属氨化物串列式盐复分解/质子分解反应的前体的使用钙双（tetramethylaluminate）的可访问的路易斯酸稳定化的类型[（THF）的二氢酰亚胺4的Ca（μ 2 -NR）（μ 2 -Me）阿尔梅2 ]。的治疗[（THF）4的Ca（μ 2 -NSiPh 3）（μ 2 -Me）阿尔梅2]与苯基硅烷的反应会导致整个Ca-N酰亚胺键上的H-Si加成，生成均相的铝铝酸钙络合物和推定的CaH 2，而与苯乙炔的反应导致AlMe部分的质子化，从而生成二聚体络合物[（thf）Ca NSiPh 3 } AlMe 2（CCPh）}] 2。