8,9,10,11,21,22-hexahydrodinaphtho[2,1-b:1',2'-j][1,12]dioxa[5,8]diazacyclohexadecine | 1314773-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8,9,10,11,21,22-hexahydrodinaphtho[2,1-b:1',2'-j][1,12]dioxa[5,8]diazacyclohexadecine
• CAS: 1314773-56-2
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 422.527
• InChiKey: XKAXEXOFOWTIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11,21,22-hexahydrodinaphtho[2,1-b:1',2'-j][1,12]dioxa[5,8]diazacyclohexadecine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到18,23-Dioxa-3,6-diazapentacyclo[22.8.0.08,17.09,14.027,32]dotriaconta-1(24),8(17),9,11,13,15,25,27,29,31-decaene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers

  摘要：

  A benign and efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers has been described. Reaction of simple dialdehyde precursor with alpha,omega-diamines followed by sodium borohydride reduction leads to 16-27 membered naphthodiazacrown ethers in 80-90% yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.057
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8,9,10,11,21,22-hexahydrodinaphtho[2,1-b:1',2'-j][1,12]dioxa[5,8]diazacyclohexadecine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers

  摘要：

  A benign and efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers has been described. Reaction of simple dialdehyde precursor with alpha,omega-diamines followed by sodium borohydride reduction leads to 16-27 membered naphthodiazacrown ethers in 80-90% yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.057