4a-chloro-5,6,7,8,9,9-hexafluoro-4-(trifluoromethyl)-4a,9-dihydroindeno[2,1-c][1,2,6]thiadiazine | 1362650-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4a-chloro-5,6,7,8,9,9-hexafluoro-4-(trifluoromethyl)-4a,9-dihydroindeno[2,1-c][1,2,6]thiadiazine
• CAS: 1362650-62-1
• 化学式: C₁₁ClF₉N₂S
• 分子量: 398.639
• InChiKey: ZHIORJCELJRWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-chloro-5,6,7,8,9,9-hexafluoro-4-(trifluoromethyl)-4a,9-dihydroindeno[2,1-c][1,2,6]thiadiazine 在 水 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6,7,8,9,9-hexafluoro-4-(trifluoromethyl)-4a,9-dihydroindeno[2,1-c][1,2,6]thiadiazin-4a-yl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  氟化二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪类化合物的首次合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  3-（1-氨基-2,2,2-三氟亚乙基）-1,1,4,5,6,7-六氟-2-亚氨基茚满（1）和3-（1-氨基-2,2,2-三氟亚乙基）-1,1,4,5,6,7-六氟-2-甲基亚氨基茚满（7）与SOCl 2反应生成先前未知的4a-chloro-5,6,7,8,9,9-六氟-4 -（三氟甲基）-4a，9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪（2）和5,6,7,8,9,9-六氟-1-甲基-4-（三氟甲基）-1,9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪2-氧化物（8）。当用甲醇处理时，化合物2形成5,6,7,8,9,9-六氟-4a-甲氧基-4-（三氟甲基）-4a，9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6噻二嗪（9），而与水的反应则产生5,6,7,8,9,9-六氟-4-（三氟甲基）-3,9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪2-氧化物（5）。后者与反应的SOCl 2，乙酰氯和三氟乙酸酐，得到化合物2，5

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.12.005
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyliden)-1,1,4,5,6,7-hexafluoro-2-iminoindan 在 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 以90%的产率得到4a-chloro-5,6,7,8,9,9-hexafluoro-4-(trifluoromethyl)-4a,9-dihydroindeno[2,1-c][1,2,6]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  氟化二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪类化合物的首次合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  3-（1-氨基-2,2,2-三氟亚乙基）-1,1,4,5,6,7-六氟-2-亚氨基茚满（1）和3-（1-氨基-2,2,2-三氟亚乙基）-1,1,4,5,6,7-六氟-2-甲基亚氨基茚满（7）与SOCl 2反应生成先前未知的4a-chloro-5,6,7,8,9,9-六氟-4 -（三氟甲基）-4a，9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪（2）和5,6,7,8,9,9-六氟-1-甲基-4-（三氟甲基）-1,9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪2-氧化物（8）。当用甲醇处理时，化合物2形成5,6,7,8,9,9-六氟-4a-甲氧基-4-（三氟甲基）-4a，9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6噻二嗪（9），而与水的反应则产生5,6,7,8,9,9-六氟-4-（三氟甲基）-3,9-二氢茚并[2,1-c] [1,2,6]噻二嗪2-氧化物（5）。后者与反应的SOCl 2，乙酰氯和三氟乙酸酐，得到化合物2，5

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.12.005