3--propanol-(1) | 19344-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3--propanol-(1)
• 英文别名: N-Benzyl-N-(β-hydroxyethyl)-propanolamin-1,3；N-Benzyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-3-hydroxy-propylamin；3-[Benzyl(2-hydroxyethyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 19344-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD15207657
• 分子量: 209.288
• InChiKey: PIILXMKQXAAGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--propanol-(1) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-<2-Chlor-aethyl>-N-<3-chlor-propyl>-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  防癌物质的研究。XXXIX。仅含有一个2-氯乙基的氮芥子衍生物的抗肿瘤作用。

  摘要：

  制备了二十三种N-烷基-N-2-氯乙基-N-ω-氯烷基胺的衍生物。通过体外反应速率的估算，证明这些化合物是完全单官能团的生物烷基化剂，但它们对携带吉田肉瘤的老鼠显示出强烈的抗肿瘤效果。从氮蒸汽剂的作用机制来看，这一事实非常有趣。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.390
• 作为产物：
  描述：

  (β-ethoxycarbonylethyl)-methoxycarbonylmethylbenzylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3--propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Szarvasi,E. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 115 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• 吡啶并环庚烷类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：熙源安健医药（上海）有限公司

  公开号：CN117466893A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本申请涉及一种取代的吡啶并环庚烷类衍生物、其制备方法及含有该衍生物或氘代衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本申请涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并环庚烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为CGRP受体拮抗剂，在预防和/或治疗CGRP相关疾病中的用途，特别是偏头痛领域。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• STRZELCZYK, M., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 5-6, 483-484
  作者：STRZELCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——
• US9328138B2
  申请人：——

  公开号：US9328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074386A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.