[Fe(meso-tetracyclopropylporphyrin)(THF)2]ClO4 | 353749-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [Fe(meso-tetracyclopropylporphyrin)(THF)2]ClO4
• 英文别名: [Fe(T(c)PrP)(THF)2]ClO4
• CAS: 353749-68-5
• 化学式: C₄₀H₄₄FeN₄O₂*ClO₄
• 分子量: 768.113
• InChiKey: CZWAGBFPPVKUNL-GNKYYUECSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 [Fe(meso-tetracyclopropylporphyrin)(THF)2]ClO4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(meso-tetracyclopropylporphyrin)(tBuNC)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  影响低旋铁（III）卟啉配合物电子基态的因素。

  摘要：

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p

  DOI：

  10.1021/ic001412b
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Fe(meso-tetracyclopropylporphyrin) chloride 、 silver perchlorate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe(meso-tetracyclopropylporphyrin)(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  影响低旋铁（III）卟啉配合物电子基态的因素。

  摘要：

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p

  DOI：

  10.1021/ic001412b

文献信息

• Spin Distribution in Low-Spin (<i>m</i><i>eso</i>-Tetraalkylporphyrinato)iron(III) Complexes with (d<i>_xz</i>,d<i>_y</i><i>_z</i>)⁴(d<i>_x</i><i>_y</i>)¹ Configuration. Studies by ¹H NMR, ¹³C NMR, and EPR Spectroscopies
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Takashi Saitoh、Mikio Nakamura、Hiroshi Fujii、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1021/ja992219n

  日期：2000.5.1

  1H NMR, 13C NMR, and EPR studies of a series of low-spin (meso-tetraalkylporphyrinato)iron(III) complexes, [Fe(TRP)(L)2]X where R = nPr, cPr, and iPr and L represents axial ligands such as imidazoles, pyridines, and cyanide, have revealed that the ground-state electron configuration of [Fe(TnPrP)(L)2]X and [Fe(TcPrP)(L)2]X is presented either as the common (dxy)2(dxz,dyz)3 or as the less common (dxz

  一系列低自旋（内消旋四烷基卟啉）铁 (III) 配合物 [Fe(TRP)(L)2]X 的 1H NMR、13C NMR 和 EPR 研究，其中 R = nPr、cPr 和 iPr，L 代表轴向配体，如咪唑、吡啶和氰化物，揭示了 [Fe(TnPrP)(L)2]X 和 [Fe(TcPrP)(L)2]X 的基态电子构型要么作为常见的(dxy)2(dxz,dyz)3 或作为不太常见的 (dxz,dyz)4(dxy)1 取决于轴向配体。然而，无论轴向配体的种类如何，异丙基配合物 [Fe(TiPrP)(L) 2] X 的基态电子构型均表示为 (dxz,dyz)4(dxy)1。在每种情况下，(dxz,dyz)4(dxy)1 状态对电子基态的贡献按以下顺序增加：HIm < 4-Me2NPy < 2-MeIm < CN- < 3-MePy < Py < 4 -CNPy。13C 和 1H NMR 各向同性位移以及