9-<3-(1-heptynyl)benzyl>-9H-6-purinamine | 220582-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<3-(1-heptynyl)benzyl>-9H-6-purinamine
• 英文别名: 9-[(3-hept-1-ynylphenyl)methyl]purin-6-amine
• CAS: 220582-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅
• 分子量: 319.409
• InChiKey: WNLPCNQUCHUBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-2,6-吡啶二甲酸 、 9-<3-(1-heptynyl)benzyl>-9H-6-purinamine 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-butoxy-N2,N6-di<9-<3-(1-heptynyl)benzyl>-9H-6-purinyl>-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列二嘌呤基-2,6-吡啶二羧酸酰胺的分子内氢键研究

  摘要：

  制备了一系列基于二嘌呤基-2,6-吡啶二甲酰胺基序的潜在受体分子，并通过1 H NMR和FT-IR光谱对分子内氢键进行了表征。氢键对分子产生优先的平面顺式构象。单元的平面性质也引起π-π堆积，如1 H NMR稀释实验所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01053-9
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄溴 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基三辛基氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-<3-(1-heptynyl)benzyl>-9H-6-purinamine
  参考文献：
  名称：

  一系列二嘌呤基-2,6-吡啶二羧酸酰胺的分子内氢键研究

  摘要：

  制备了一系列基于二嘌呤基-2,6-吡啶二甲酰胺基序的潜在受体分子，并通过1 H NMR和FT-IR光谱对分子内氢键进行了表征。氢键对分子产生优先的平面顺式构象。单元的平面性质也引起π-π堆积，如1 H NMR稀释实验所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01053-9