3,6-di(tosyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diphthalimide | 107976-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-di(tosyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diphthalimide
• 英文别名: N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-N-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 107976-58-9
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄O₈S₂
• 分子量: 714.82
• InChiKey: BPRLGIOAUZSLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(tosyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diphthalimide 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4,7,13,16-tetratosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  大环内酰胺的便捷合成

  摘要：

  描述了一种在二苯基磷酰基叠氮化物存在下直接使用二羧酸和二胺直接合成大环内酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97093-x
• 作为产物：
  描述：

  N³,N⁶-ditosyl-3,6-diaza-1,8-octanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,6-di(tosyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diphthalimide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代氮杂大环配体的有效途径

  摘要：

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l

文献信息

• A NEW TRANSFORMATION METHOD OP<i>N</i>-ALKYLPHTHALIMIDES TO<i>N</i>-ALKYLFORMAMIDES WITH<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLFORMAMIDE AND HYDRAZINE HYDRATE
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1986.951

  日期：1986.6.5

  N-Alkylphtalimides were transformed to N-alkylformamides, mediated by hydrazine hydrate in N,N-dimethylformamide, in practical synthetic yields.

  在 N,N-二甲基甲酰胺中以水合肼为介质，将 N-烷基酞酰亚胺转化为 N-烷基甲酰胺，合成收率非常高。
• <i>N</i>-(ω-TOSYLOXYALKYL)PHTHALIMIDES AS REACTIVE GENERAL SYNTHONS FOR INTRODUCING ALKYLAMINO GROUPS AND THEIR APPLICATION FOR THE “SELF-PROLIFERATIVE” SYNTHESIS OF OPEN-CHAIN POLYAMINES
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1986.369

  日期：1986.3.5

  New synthetic routes to N-(ω-tosyloxyalkyl)phthalimides (2) were developed and the synthetic utility of 2 as alkylating reagents was exemplified in the open-chain polyamine synthesis involving the ...

  开发了 N-(ω-甲苯磺酰氧基烷基)邻苯二甲酰亚胺 (2) 的新合成路线，并在开链多胺合成中举例说明了 2 作为烷基化试剂的合成效用，涉及...
• IMATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, CHEM. LETT., 1986, N 3, 369-372
  作者：IMATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA MASAAKI; KUZUHARA HIROYOSHI, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 951-952
  作者：IWATA MASAAKI、 KUZUHARA HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• IVATA, MASAAKI;KUDZUXARA, XIROESI
  作者：IVATA, MASAAKI、KUDZUXARA, XIROESI

  DOI：——

  日期：——