3-tert-Butyl-2-((1E,3E)-2-tert-butyl-4-tert-butylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-furan | 95113-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-2-((1E,3E)-2-tert-butyl-4-tert-butylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-furan
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-[(1E,3E)-2-tert-butyl-4-tert-butylsulfanylbuta-1,3-dienyl]furan
• CAS: 95113-25-0
• 化学式: C₂₀H₃₂OS
• 分子量: 320.539
• InChiKey: BRRHKCSHFIQDRP-VVOKNZMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,7E)-3,6-Di-tert-butyl-8-tert-butylsulfanyl-octa-2,7-dien-4-yne-1,6-diol 生成 3-tert-Butyl-2-((1E,3E)-2-tert-butyl-4-tert-butylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  IYODA, MASAHIKO;TANAKA, SHIGEYOSHI;ASO, YOSHIO;NAKAGAWA, MASAZUMI, CHEM. LETT., 1984, N 11, 2001-2004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER
  作者：Masahiko Iyoda、Shigeyoshi Tanaka、Yoshio Aso、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.1984.2001

  日期：1984.11.5

  Treatment of substituted octa-2,6-dien-4-yne-1,8-dial derivatives with CF3COOH gave cyclopentadiene, thiophene, or isobenzothiophene derivatives. Formation of an 18-membered cyclic ether was observed in the case of octa-2,7-dien-4-yne-1,6-diol derivative.

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。