(E)-1-propylthio-1-chloro-1-hexene | 1443330-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (E)-1-propylthio-1-chloro-1-hexene
• 英文别名: (E)-1-chloro-1-propylsulfanylhex-1-ene
• CAS: 1443330-91-3
• 化学式: C₉H₁₇ClS
• 分子量: 192.753
• InChiKey: FIEGZWSILHUCDB-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hex-1-yn-1-yl(propyl)sulfane 在 Schwartz's reagent 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(E)-1-propylthio-1-chloro-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydrozirconation of alkynylsulfide and regioselective synthesis of haloalkenyl sulfide via electrophile-switched halogenation of thioalkenyl zirconocene

  摘要：

  Stereoselective preparation of alkenyl sulfide was carried out via syn-hydrozirconation of the alkynyl sulfide. Regiochemistry of halogenation of the thioalkenyl zirconocene could be switched by different halides. alpha-Chloroalkenyl sulfide or beta-haloalkenyl sulfide (Br, I) could be obtained by the treatment of NCS or NBS (NIS), respectively. Possible mechanism of halogenation of the thioalkenyl zirconocene was set up herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.122