6-hydrazino-7-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine | 69492-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-hydrazino-7-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: (7-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)hydrazine
• CAS: 69492-25-7
• 化学式: C₆H₈N₆
• mdl: MFCD19201388
• 分子量: 164.17
• InChiKey: MRCZBHHITQZBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-280 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  465.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazino-7-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANOVNIK B.; TISLER M.; KUNAVER M.; GABRIJELCIC D.; KOCEVAR M., TETRAHEDRON. LETT., 1978, NO 33, 3059-3062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到6-hydrazino-7-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution and Lipophilicity - Structure Relations in Methylazolopyridazines

  摘要：

  合成了甲基[1,2,4]三唑基或甲基四唑基吡嗪的异构体，对它们进行了分离，并用吗啡啶、二甲胺和肼进行亲核取代。测量了吡唑吡啶的亲脂性，并与甲基取代基的数量和位置相关。新的甲基化吡唑吡啶的结构已通过1H NMR，MS光谱和X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1135/cccc20051372

文献信息

• Azido-tetrazolo tautomers of methylated azolopyridazines
  作者：Anna Katrusiak、Urszula Skierska、Andrzej Katrusiak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.04.025

  日期：2005.9

  Azido-tetrazolo tautomeric conversions have been investigated by NMR, X-ray and semiempirical calculations in a series of new 7(8)-methylated azolopyridazines. The transannular effects of the triazole- and tetrazole-ring fusion with pyridazine have been compared, and the thermodynamic equilibrium of the 7- to 8-methyl conversions of the 6-azido-7(8)-methyltetrazolopyridazines monitored in the function

  已通过 NMR、X 射线和半经验计算在一系列新的 7(8)-甲基化唑并哒嗪中研究了叠氮四唑互变异构转化。已经比较了三唑-和四唑-环与哒嗪融合的跨环效应，并且在温度的函数中监测了 6-叠氮基-7(8)-甲基四唑并哒嗪的 7- 到 8-甲基转化的热力学平衡哒嗪氢的 1 H NMR 位移。控制唑并哒嗪中叠氮-四唑转化的一般规则已经制定，并基于分子结构和由其取代基在哒嗪环中诱导的应变。
• Takahayashi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 229,233
  作者：Takahayashi

  DOI：——

  日期：——