8-methyl-6-morpholino[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 56383-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 8-methyl-6-morpholino[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 8-methyl-6-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 8-methyl-6-(4-morpholinyl)-；4-(8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)morpholine
• CAS: 56383-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O
• 分子量: 219.246
• InChiKey: RTZZIZHPNUMMKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 8-methyl-6-morpholino[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution and Lipophilicity - Structure Relations in Methylazolopyridazines

  摘要：

  合成了甲基[1,2,4]三唑基或甲基四唑基吡嗪的异构体，对它们进行了分离，并用吗啡啶、二甲胺和肼进行亲核取代。测量了吡唑吡啶的亲脂性，并与甲基取代基的数量和位置相关。新的甲基化吡唑吡啶的结构已通过1H NMR，MS光谱和X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1135/cccc20051372

文献信息

• Triazolopyridazines used to alleviate bronchial spasms
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04136182A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  This invention relates to a method useful for combatting bronchial spasm in mammals by means of administering to mammals a 3,6,8-substituted triazolopyridazine compound such as 8-methyl-6-morpholino-s-triazolo-[4,3-b]pyridazine, 3,8-dimethyl-6-piperidino-s-triazolo-[4,3-b]pyridazine or a pharmacologically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种方法，通过向哺乳动物施用3,6,8-取代的三唑并吡嗪化合物，如8-甲基-6-吗啡基-s-三唑并[4,3-b]吡嗪、3,8-二甲基-6-哌啶基-s-三唑并[4,3-b]吡嗪或其药学上可接受的盐，用于对抗哺乳动物的支气管痉挛。
• US3915968A
  申请人：——

  公开号：US3915968A

  公开（公告）日：1975-10-28
• US4136182A
  申请人：——

  公开号：US4136182A

  公开（公告）日：1979-01-23