Abstract The palladium-catalysed reaction of 1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl triflate 1, with a variety of aryl and heteroaryl boronic acids 2 or vinyl tributylstannane 3 provides a general and an efficient method for the synthesis of 2-substituted indoles 4.
[EN] INDOLE DERIVATIVES AS EAA ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
申请人:GLAXO WELLCOME S.P.A.
公开号:WO1996027588A1
公开(公告)日:1996-09-12
(EN) Compounds of formula (I), or a salt, or metabolically labile ester thereof, processes for their preparation, their use in medicine and intermediates for use in their preparation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), un sel de celui-ci, ou un ester de ce composé labile du point de vue métabolique, ainsi que des procédés permettant de les préparer, leur utilisation en médecine et des intermédiaires utilisables pour leur préparation.
(I)式化合物,或其盐或代谢易变酯类化合物,其制备方法,其在医学上的应用以及用于其制备的中间体。
INDOLE DERIVATIVES AS EAA ANTAGONISTS
申请人:GLAXO WELLCOME S.p.A.
公开号:EP0813524A1
公开(公告)日:1997-12-29
Salas, Marisa; Al-Khawaja, Ibtisam K.; Thomas, Michelle J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 7, p. 1666 - 1675
作者:Salas, Marisa、Al-Khawaja, Ibtisam K.、Thomas, Michelle J.、Joule, John A.
DOI:——
日期:——
Dufour, Bouchra; Motorina, Irina; Fowler, Frank W., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1455 - 1458
作者:Dufour, Bouchra、Motorina, Irina、Fowler, Frank W.、Grierson, David S.