CH2C(OOCCH3)C6H4-p-CH3 | 339366-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CH2C(OOCCH3)C6H4-p-CH3
• CAS: 339366-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: REIXANRJLBCUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH2C(OOCCH3)C6H4-p-CH3 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(1-Bromo-2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  实用的（E）-烯醇醚的区域选择性合成方法

  摘要：

  报道了一种新的实用且高度区域选择性的（E）-烯醇醚合成方法。（É）烯醇醚类（Ë：ž = 93：7-99：1）从相应的烯醇乙酸酯（其制备ê：ž在两个步骤由溴化和经由金属α-bromodialkylacetal的抗消除：≅31）卤素交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00603-1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 4-甲苯基乙炔 在 五羰基溴铼(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到CH2C(OOCCH3)C6H4-p-CH3
  参考文献：
  名称：

  Re(CO)₅Br-Catalyzed Addition of Carboxylic Acids to Terminal Alkynes:  A High Anti-Markovnikov and Recoverable Homogeneous Catalyst

  摘要：

  The addition of carboxylic acids to terminal alkynes is efficiently catalyzed by the early transition-metal complex Re(CO)(5)Br in toluene or n-heptane at 110 degreesC in an air atmosphere, affording the anti-Markovnikov adducts in good yields with high selectivity. In most cases, the reactions afford unusual Z-adduct predominantly. When n-heptane was used as solvent, Re(CO)(5)Br can be partly recovered from the reaction mixture.

  DOI：

  10.1021/jo049455n

文献信息

• Organic synthesis via magnetic attraction: benign and sustainable protocols using magnetic nanoferrites
  作者：R. B. Nasir Baig、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c2gc36455g

  日期：——

  Magnetic nano-catalysts have been prepared using simple modification of iron ferrites. The nm size range of these particles facilitates the catalysis process, as an increased surface area is available for the reaction; the easy separation of the catalysts by an external magnet and their recovery and reuse are additional beneficial attributes. Glutathione bearing nano-ferrites have been used as organocatalysts for the Paal–Knorr reaction and homocoupling of boronic acids. Nanoferrites, post-synthetically modified by ligands, were used to immobilize nanometals (Cu, Pd, Ru, etc.) which enabled the development of efficient, sustainable and green procedures for azide–alkynes-cycloaddition (AAC) reactions, C–S coupling, O-allylation of phenol, Heck-type reactions and hydration of nitriles.

  通过简单修饰铁氧体，已制备出磁性纳米催化剂。这些粒子处于纳米尺寸范围，有助于催化过程，因为反应可利用增加的表面积；外部磁铁易于分离催化剂，并可回收和重复使用，这些是额外的有益特性。负载谷胱甘肽的纳米铁氧体已用作有机催化剂，用于PAAl-Knorr反应和硼酸的均偶联。通过配体后合成改性的纳米铁氧体，用于固定纳米金属（铜、钯、钌等），从而实现了高效、可持续和绿色的叠氮-炔烃环加成（AAC）反应、碳-硫偶联、酚的烯丙基化、 Heck型反应和腈的水合反应的方法发展。
• A facile, one-pot reductive alkylation of aromatic and heteroaromatic amines in aqueous micellar media: a chemoenzymatic approach
  作者：Krithika Ganesh、Ganesh Sambasivam、Karthikeyan S

  DOI：10.1039/d3ob00386h

  日期：——

  and practical method for the catalytic N-alkylation of amines using molecular hydrogen as the reductant was developed. This procedure involves a lipase-mediated one-pot chemoenzymatic cascade wherein an amine undergoes a reductive amination with an aldehyde generated in situ. The imine formed thereby is reduced to give the corresponding amine. This process represents a convenient, environmentally benign

  开发了一种简便、绿色、选择性和实用的以分子氢为还原剂的胺催化N-烷基化方法。该过程涉及脂肪酶介导的一锅化学酶级联，其中胺与原位产生的醛进行还原胺化。由此形成的亚胺被还原得到相应的胺。该方法代表了一种方便、环境友好且可扩展的一锅法合成N-烷基胺的方法。我们首次报道了水性胶束介质中的化学酶还原烷基化，E因子为 0.68。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Goncharenko, L. V.; Tvorogov, A. N.; Belavin, I. Yu., Zhurnal Obshchei Khimii, 1973, vol. 43, p. 1715 - 1720
  作者：Goncharenko, L. V.、Tvorogov, A. N.、Belavin, I. Yu.、Dudukina, O. V.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——