5,6-trimethylene-7H-imidazo<1,5,4-ef><1,5>benzodiazepin-4-one | 137654-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-trimethylene-7H-imidazo<1,5,4-ef><1,5>benzodiazepin-4-one
• 英文别名: 2,9,11-Triazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(15),3(7),10,12(16),13-pentaen-8-one
• CAS: 137654-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: GOKNRDNWMQIRMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-苯并[d]咪唑-4-基)甲酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 5,6-trimethylene-7H-imidazo<1,5,4-ef><1,5>benzodiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 4(7)-aminobenzimidazole as a bidentate nucleophile.

  摘要：

  Reactivity of 4(7)-aminobenzimidazole as a bidentate nucleophile has been investigated. 7-H-Imidazo [1,5,4-ef][1 ,5] benzodiazepin-4-ones or imidazo [4 ,5-h] quinoline derivatives are obtained with beta-oxoesters or beta-diketones respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89747-7

文献信息

• Reactivity of 4(7)-aminobenzimidazole as a bidentate nucleophile.
  作者：A. Marcos、C. Pedregal、C. Avendaño

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89747-7

  日期：1991.8

  Reactivity of 4(7)-aminobenzimidazole as a bidentate nucleophile has been investigated. 7-H-Imidazo [1,5,4-ef][1 ,5] benzodiazepin-4-ones or imidazo [4 ,5-h] quinoline derivatives are obtained with beta-oxoesters or beta-diketones respectively.