5,7-di-tert-butyl-9-(10-{3,5-di-tert-butyl-7-[10-(3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilanyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl)-9-anthryl]hepta-3,4-diene-1,6-diynyl}-9-anthryl)-2-methylnona-5,6-diene-3,8-diyn-2-ol | 868135-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,7-di-tert-butyl-9-(10-{3,5-di-tert-butyl-7-[10-(3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilanyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl)-9-anthryl]hepta-3,4-diene-1,6-diynyl}-9-anthryl)-2-methylnona-5,6-diene-3,8-diyn-2-ol
• 英文别名: 5,7-ditert-butyl-9-[10-[3,5-ditert-butyl-7-[10-[3,5-ditert-butyl-7-tri(propan-2-yl)silylhepta-3,4-dien-1,6-diynyl]anthracen-9-yl]hepta-3,4-dien-1,6-diynyl]anthracen-9-yl]-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol
• CAS: 868135-08-4
• 化学式: C₈₅H₉₈OSi
• 分子量: 1163.8
• InChiKey: SGRXJSLOENBBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.03
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-di-tert-butyl-9-(10-{3,5-di-tert-butyl-7-[10-(3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilanyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl)-9-anthryl]hepta-3,4-diene-1,6-diynyl}-9-anthryl)-2-methylnona-5,6-diene-3,8-diyn-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到5,7-di-tert-butyl-9-(10-{3,5-di-tert-butyl-7-[10-(3,5-di-tert-butylhepta-3,4-diene-1,6-diynyl)-9-anthryl]hepta-3,4-diene-1,6-diynyl}-9-anthryl)-2-methylnona-5,6-diene-3,8-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  形状持久的手性异位炔炔大环化合物和环烷，通过与1,3-diethynylallenes炔属支架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501621
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,5-di(tert-butyl)-1-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-diene-1,6-diyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,7-di-tert-butyl-9-(10-{3,5-di-tert-butyl-7-[10-(3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilanyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl)-9-anthryl]hepta-3,4-diene-1,6-diynyl}-9-anthryl)-2-methylnona-5,6-diene-3,8-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  形状持久的手性异位炔炔大环化合物和环烷，通过与1,3-diethynylallenes炔属支架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501621