(1R,2S)-2-(1-Trimethylsilanylmethyl-vinyl)-cyclohexanol | 81617-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (1R,2S)-2-(1-Trimethylsilanylmethyl-vinyl)-cyclohexanol
• CAS: 81617-05-2
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: YKGKOQOJAUGCNM-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(1-Trimethylsilanylmethyl-vinyl)-cyclohexanol 在 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 trans-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,trimethyl(prop-2-enyl)silane,bromide 、 氧化环己烯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(1R,2S)-2-(1-Trimethylsilanylmethyl-vinyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3

文献信息

• Reaction of allylsilanes and monothioacetals in the presence of Lewis acids: regioselectivity in the cleavage of the acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Shinzo Narimatsu、Koji Sakuta、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/c39820000459

  日期：——

  Trimethylallylsilane reacts with monothioacetals in the presence of tin (IV) chloride, titanium tetrachloride, or boron trifluoride–diethyl ether to give the homoallyl ethers and homoallyl sulphides.

  在氯化锡（IV），四氯化钛或三氟化硼-乙醚的存在下，三甲基烯丙基硅烷与单硫缩醛反应，生成均烯丙基醚和均烯丙基硫化物。
• Reaction of 2-methoxyethyl acetals with allylsilanes in the presence of titanium tetrachloride: regioselective carbon-oxygen bond cleavage of the unsymmetrical acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/jo00133a058

  日期：1982.6