| 1430117-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1430117-70-6
• 化学式: C₁₄H₁₆F₂N₂
• 分子量: 250.291
• InChiKey: ZDZUYWRZCFUWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-methoxy-3-methyl-9-(3-azido)-propyl-9H-carbazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到9-(3-(4-((4-(2,5-difluorobenzyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1-methoxy-3-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel derivatives of murrayafoline A and their inhibitory effect on LPS-stimulated production of pro-inflammatory cytokines in bone marrow-derived dendritic cells

  摘要：

  一系列N取代的1,2,3-三唑穆拉亚福林A衍生物成功合成，采用点击反应的叠氮–炔烃胡斯根环加成反应，反应底物为1-甲氧基-3-甲基-9-(3-叠氮)-丙基-9H-咔唑和取代炔烃。其化学结构通过1H、13C NMR和高分辨率电喷雾质谱（HR-ESI–MS）数据得到确认。此外，我们还研究了合成的穆拉亚福林A衍生物对LPS刺激的骨髓来源树突状细胞中促炎细胞因子产生的影响。我们的结果表明，含有1,2,3-三唑核的穆拉亚福林A衍生物可能通过抑制IL-6、IL-12 p40和TNF-α的产生而具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0100-z