(5-bromo-2-chlorophenyl)methanamine hydrochloride | 1338473-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-chlorophenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)methanamine hydrochloride；(5-Bromo-2-chlorophenyl)methylazanium;chloride
• CAS: 1338473-83-8
• 化学式: C₇H₇BrClN*ClH
• 分子量: 256.957
• InChiKey: LTXSJWGESUZZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)methanamine hydrochloride 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到N-(5-bromo-2-chlorobenzyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的药物发现开发非共价小分子 Keap1-Nrf2 抑制剂

  摘要：

  针对转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 及其阻遏物 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 之间的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)，构成了治疗涉及氧化应激的疾病的有前途的策略和炎症。在这里，基于片段的药物发现 (FBDD) 活动产生了新颖的、高亲和力的 ( K i= 280 nM）和细胞活性非共价小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂。我们使用正交分析——荧光偏振 (FP)、热位移分析 (TSA) 和表面等离子共振 (SPR)——筛选了 2500 个片段，并通过饱和转移差分 (STD) NMR 验证了命中，从而产生了 28 个高优先级命中。13 个共结构显示片段主要结合在 Keap1 的 Kelch 结构域的 P4 和 P5 子袋中，并且通过基于结构的药物发现优化了具有新结合模式的三个基于芴酮的片段。因此，我们公开了几个片段命中，包括它们的结合模式，并展示了如何执行

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00830
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(azidomethyl)chlorobenzene 在 水 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 以73%的产率得到(5-bromo-2-chlorophenyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula（1）的取代异噁唑啉衍生物或其兽医学上可接受的盐，具有杀虫活性，以及这些衍生物的组合物，并将它们用作动物或鸟类的杀虫剂，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3和n如本文所述。

  公开号：

  US20110251247A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3,5- DIPHENYL-ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：AH USA 42 LLC

  公开号：EP2556060A1

  公开（公告）日：2013-02-13
• [EN] SUBSTITUTED 3,5- DI PHENYL - ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DIPHÉNYL-ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS COMME INSECTICIDES ET ACARICIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011124998A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention recites substituted isoxazoline derivatives of Formula (I) or a veterinarily acceptable salt thereof, with parasiticidal activity, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals or birds where R1a, R1b, R1c, R2, R3, and n are as described herein.