2,2'-di[(methoxycarbonylamino)carbonothioyl]aminodiphenyl disulfide | 81959-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-di[(methoxycarbonylamino)carbonothioyl]aminodiphenyl disulfide
• 英文别名: methyl N-[[2-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]disulfanyl]phenyl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 81959-27-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄S₄
• 分子量: 482.629
• InChiKey: RGZHQDHUBXQYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨基苯基)二硫 、 异硫氰酰甲酸甲酯 生成 2,2'-di[(methoxycarbonylamino)carbonothioyl]aminodiphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  JOSIGAKI, SATOSI;ITSUSIMA, XIDEHO;TAKAXASI, DZYUNITI;JOSIDA, YASUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines
  作者：Dagmar Fajkusova、Pavel Pazdera

  DOI：10.1055/s-2008-1067008

  日期：2008.4

  sulfur-sulfur bond formation. 2-Aminothiophenol, when allowed to react with isothiocyanates, provided benzothiazoles. 2,2'-Diaminodiphenyl disulfide underwent cyclizations very readily without any reducing agent to give, according to the reaction conditions, benzothiazoles or benzo-1,2,4-dithiazines. The developed proceduře offers a simple and convenient way to prepare the title compounds in very good to

  假设可逆硫-硫键形成，研究了苯并-1,2,4-二噻嗪的合成。2-氨基苯硫酚，当允许与异硫氰酸酯反应时，提供苯并噻唑。根据反应条件，2,2'-二氨基二苯基二硫化物在没有任何还原剂的情况下很容易发生环化反应，得到苯并噻唑或苯并-1,2,4-二噻嗪。开发的程序提供了一种简单方便的方法来制备标题化合物，产率非常高。直到现在，苯并-1,2,4-二噻嗪以及带有氨基硫代羰基的 2,2'-二氨基二苯基二硫化物还是未知的。