[Cp′Fe(μ-I)]₂ | 1333084-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cp′Fe(μ-I)]₂
• 英文别名: Bis(mu2-iodido)bis[eta5-1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)iron]；iron(2+);1,2,4-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene;diiodide
• CAS: 1333084-57-3
• 化学式: C₃₄H₅₈Fe₂I₂
• 分子量: 832.338
• InChiKey: YNYGBPOHBQMZOY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp′Fe(μ-I)]₂ 、 2-丙烷硫醇钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到[(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)Fe(μ-SⁱPr)₂Fe(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  大环戊二烯基配体负载的二硫醇盐桥联二铁配合物的合成、表征和催化反应

  摘要：

  配位不饱和硫负载铁配合物被认为是探索潜在仿生反应性的合适功能模型。在这方面，构建这类金属配合物并研究其独特的性能以用于未来的应用具有持续的兴趣。在这里，我们描述了由庞大的 1,2,4-三（叔丁基）环戊二烯基 (Cp') 配体支持的一系列硫醇盐桥联的二核或多核铁配合物的合成、表征和反应性。特别是对不同温度下的变温固态磁化率测量和零场57 Fe Mössbauer 光谱的详细研究表明，在理想的 [Fe II (μ-SR) 2Fe II ] 型配合物均处于中等或高自旋构型。值得注意的是，当桥接硫醇配体中的取代基为异丙基时，相应的二铁配合物表现出温度诱导的可逆相变现象。其在连续循环下与温度相关的磁化率表现出由可逆相变引起的 8 K 宽磁化滞后。此外，其在不同温度下的单晶X射线衍射分析清楚地表明存在相变并伴有明显的加热时热膨胀，在此期间相应的空间群从拐点以下的非中心四方P 4̅2(1) c变化点温度到中心四边形P

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00071
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)FeI(thf)] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Cp′Fe(μ-I)]₂
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2作为方便进入铁改性的钳形络合物：双金属η 6，κ 1 -POCOP-钳形铁铱化合物†

  摘要：

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC

  DOI：

  10.1039/c1nj20399a

文献信息

• Synthesis of [Cp′Fe(η ³ ‐BH ₄ )] and Its Conversion to [Cp′FeBH ₂ ] ₃
  作者：Miyuki Maekawa、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Johannes Hohenberger、Jörg Sutter、Karsten Meyer、Marc D. Walter

  DOI：10.1002/ejic.201300168

  日期：2013.8.6

  Salt metathesis of [Cp′FeI]2 [1, Cp′ = η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2] and NaBH4 (2 equiv.) in tetrahydrofuran yields the low-spin iron complex [Cp′Fe(η3-BH4)] (2), which is thermally unstable and degrades slowly to the trimeric complex [Cp′FeBH2]3 (3) and H2. Both molecules have been fully characterized by various spectroscopic techniques. An X-ray structure analysis of 3 confirms its nature and reveals rather

  [Cp'FeI]2 [1, Cp' = η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2] 和 Na （2 当量）在四氢呋喃中的盐复分解产生低自旋铁络合物 [Cp'Fe(η3 -BH4)] (2)，其热不稳定并缓慢降解为三聚体复合物 [Cp'FeBH2]3 (3) 和 H2。两种分子都已通过各种光谱技术进行了充分表征。3 的 X 射线结构分析证实了其性质并揭示了 1.883(9) A 的相当长的 B–B 距离。 DFT 方法结合三种互补方法 [Wiberg 键指数 (WBI)、分子中的原子 (AIM) 和顺应性常数]已被用来解释这些铁（II）配合物中的键合。所有方法都预测了 3 中硼原子之间的弱键相互作用。
• Monomeric Fe(<scp>iii</scp>) half-sandwich complexes [Cp′FeX₂] – synthesis, properties and electronic structure
  作者：Matthias Reiners、Miyuki Maekawa、Dirk Baabe、Marc-Kevin Zaretzke、Peter Schweyen、Constantin G. Daniliuc、Matthias Freytag、Jan Raeder、Johannes Hohenberger、Jörg Sutter、Karsten Meyer、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c8dt01570h

  日期：——

  The half-sandwich complex [Cp′Fe(μ-I)]2 (1; Cp′ = η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2) is cleaved when heated in toluene to form a cation–anion pair [Cp′Fe(η6-toluene)}+Cp′FeI2}−] (2), in which the two Fe(II) atoms adopt different spin states, i.e., a low-spin (S = 0) and a high-spin (S = 2) configuration. Upon oxidation of 1 with C2H4I2, the thermally stable 15VE species [Cp′FeI2] (3) can be isolated, in which

  的半夹心络合物[CP'Fe（μ-I）] 2（1 ; CP'=η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）时在甲苯中加热到形式被切割阳离子-阴离子对[CP'Fe（η 6 -甲苯）} + CP'FeI 2 } - ]（2），其中两个的Fe（II）原子采取不同的自旋态，即，一个低旋（S = 0）和高转速（S = 2）配置。用C 2 H 4 I 2氧化1时，可以分离出热稳定的15VE物种[CP'FeI 2 ]（3），其中Fe（III）原子采用中间自旋（S = 3/2）构型。配合物3是用于进一步官能化的极佳原料，它与Mg（CH 2 SiMe 3）2反应形成前所未有的Fe（III）（S = 3/2）双（烷基）配合物[CP'Fe（CH 2 SiMe 3）2 ]（4）。配合物2-4的自旋态通过单晶X射线晶体学，零场确认57 FeMössbauer光谱和固态磁化率测量。与相关的14VE高自旋（
• Iron Precatalysts with Bulky Tri( <i>tert</i> ‐butyl)cyclopentadienyl Ligands for the Dehydrocoupling of Dimethylamine‐Borane
  作者：Joshua Turner、Nicholas F. Chilton、Amit Kumar、Annie L. Colebatch、George R. Whittell、Hazel A. Sparkes、Andrew S. Weller、Ian Manners

  DOI：10.1002/chem.201705316

  日期：2018.9.20

  anisotropic S=2 ground state. Complexes 1–6 were investigated as catalysts for the dehydrocoupling of Me2NH⋅BH3 (I) in THF at 20 °C to yield the cyclodiborazane product [Me2N‐BH2]2 (IV). Complexes 1–4 and 6 were active dehydrocoupling catalysts towards I (5 mol % loading), however 5 was inactive, and ultra‐violet (UV) irradiation was required for the reaction mediated by 3. Complex 6 was found to be the most

  在试图为胺-硼烷的dehydrocoupling准备新的Fe催化剂，并提供机械洞察力，顺磁性的Fe II二聚体络合物[CP'FeI] 2（1）（CP'=η 5 - （（1,2,4- -吨丁基）3 c ^ 5 ħ 2被用作前体的一系列环戊二烯基铁））II和Fe III单核物种。制备的复合物[CP'Fe（η 6 -Tol）] [CP'FeI 2 ]（2）（容差= C 6 H ^ 5 Me）时，[CP'Fe（η 6 -Tol）] [BAR ˚F 4 ] （3）（BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr F 4 = [B（C 6 H 3（m -CF 3）2）4 ] -），[N（n Bu）4 ] [CP'FeI 2 ]（4），CP'FeI 2（5），[CP'Fe（MeCN）3 ] [BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr F 4 ]（6）。[CP'FeI 2 ] -阴离子在2和4中的电子结构通过SQUID磁力分析，EPR光谱和从头算起的完整主动空间自洽场自旋轨道（
• NH3 formation from N2 and H2 mediated by molecular tri-iron complexes
  作者：Matthias Reiners、Dirk Baabe、Katharina Münster、Marc-Kevin Zaretzke、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Yannick Coppel、Sébastien Bontemps、Iker del Rosal、Laurent Maron、Marc D. Walter

  DOI：10.1038/s41557-020-0483-7

  日期：2020.8

  reduction of N2 to ammonia (NH3) through a series of protonation and electron transfer steps under ambient conditions using the enzyme nitrogenase. In the chemical industry, the Haber–Bosch process hydrogenates N2 but requires high temperatures and pressures. Both processes rely on iron-based catalysts, but molecular iron complexes that promote the formation of NH3 on addition of H2 to N2 have remained

  生命系统在环境条件下使用酶氮酶通过一系列质子化和电子转移步骤将N 2还原为氨（NH 3）。在化学工业中，Haber–Bosch工艺将N 2氢化，但需要高温和高压。这两种方法都依赖于铁基催化剂，但促进NH的形成分子铁络合物3上添加H 2到N 2仍然很难设计。在这里，我们分离出三（铁）二（次氮）配合物[（Cp'Fe）3（μ 3 -N）2 ]（其中的Cp'=η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2），这是由减少的[Cp'Fe（μ-I）]制备2的N下2气氛和包括三个铁中心桥接由两个μ 3个-nitrido配体。在溶液中，该络合物在环境温度（22°C）和低压（1或4 bar）下与H 2反应形成NH 3。在固体状态，它被转换成三（铁）双（亚氨基）物种，[（Cp'Fe）3（μ 3 -NH）2 ]，由添加H 2通过一个不寻常的固（10巴）气体，单晶至单晶转变。在溶液中，[（Cp'Fe）3（μ
• [{Cp′Fe(μ-OH)}3]: the synthesis of a unique organometallic iron hydroxide
  作者：Marc D. Walter、Peter S. White

  DOI：10.1039/c2dt31103h

  日期：——

  The synthesis of a novel trimeric iron(II) hydroxo complex stabilized by the sterically demanding 1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl ligand is reported. The high-spin iron(II) centres exhibit weak antiferromagnetic exchange coupling.

  报道了由空间要求高的 1,2,4-三叔丁基环戊二烯基配体稳定的新型三聚铁 (II) 羟基络合物的合成。高自旋铁(II)中心表现出弱的反铁磁交换耦合。