苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 | 1246472-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺
• 英文名称: benzyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amine
• 英文别名: N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 1246472-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: POWDQASDVQVZTG-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(S)-1,2,3,4-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Indirect and direct catalytic asymmetric reductive amination of 2-tetralone

  摘要：

  Herein we report a one-pot catalytic asymmetric reductive amination of 2-tetralone. High-throughput screening of a small library of chiral ligands allowed us to perform the enantioselective hydrogenation of the intermediate enamine with up to 60% ee and a one-pot reaction with up to 47% enantiomeric excess of the desired amine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.027
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 sodium periodate 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 三氯乙腈 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺
  参考文献：
  名称：

  有机硼酸与N-烷基羟胺的无金属和无碱室温胺化

  摘要：

  我们发现，现成的N烷基羟胺是在三氯乙腈存在下胺化有机硼酸的有效试剂。该胺化反应在室温下快速进行，在不添加金属或碱的情况下，它可以耐受各种官能团，可用于两个复杂单元的后期组装。

  DOI：

  10.1002/anie.201802782

文献信息

• 含窒素複素環カルベン配位子を有する有機金属化合物、これを含む触媒およびアミン化合物の製造方法
  申请人：関東化学株式会社

  公开号：JP2015074632A

  公开（公告）日：2015-04-20

  【課題】新規な有機金属化合物、還元的アミノ化反応またはイミンもしくはイミニウムイオンの水素化反応によりアミン化合物を製造するための官能基選択性に優れた当該有機金属化合物を含む新規触媒、および当該触媒を用いたアミン化合物の新規製造方法を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表される有機金属化合物。［Ａｒは芳香族化合物等；Ｑはヒドリド基等；Ｍはルテニウム、ロジウム等；Ｒ１は電子求引性基、Ｒ２〜Ｒ６は互いに独立して、Ｃ１〜２０のアルキル基等であり、ｎは、０〜３の整数であり、Ａは、少なくとも２つの窒素原子を含む飽和の含窒素複素環カルベン等］【選択図】なし

  这是一段关于新型有机金属化合物的描述，用于制备胺化合物的新型催化剂，具有优良的官能基选择性，可通过还原性氨基化反应或亚胺或亚胺离子的氢化反应来制备胺化合物，并提供了使用该催化剂的新型胺化合物制备方法。