(C6F5)2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H)) | 1265226-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (C6F5)2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H))
• 英文别名: o-((C6F5)2B)C6H4CH(Me)NMe2；(9S)-8,8,9-trimethyl-7,7-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-8-azonia-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene
• CAS: 1265226-31-0
• 化学式: C₂₂H₁₄BF₁₀N
• 分子量: 493.155
• InChiKey: OFDVZESYDWJFCF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-苯乙胺 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(C6F5)2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H))
  参考文献：
  名称：

  邻-苄基膦基和邻-α-甲基苄基（N，N-二甲基）胺-硼烷的合成与反应性

  摘要：

  该系列的邻benzylphosphino-硼烷，邻-（R 2乙）C 6 H ^ 4 CH 2 P吨卜2（R =氯3中，Ph 4中，Cy 6，C 6 ˚F 5 7，MES 8）和邻（BBN）C 6 H 4 CH 2 P t Bu 2 （5）由各自的氯硼烷与锂化的苄基膦反应合成。以类似的方式，α-甲基苄基（N，制备了N-二甲基）胺-硼烷邻-（R 2 B）C 6 H 4 CH（Me）NMe 2（R ＝ Cl 10，Ph 11，Cy 12，C 6 F 5 13，Mes 14）。虽然这些物种是在催化加氢不活动吨BuN═CHPh，化合物7，8，和14并用H反应2在高温下（100℃），导致消除HC的6 ˚F 5和均三甲苯。在后一种情况下，分离出了o-（（Mes）HB）C 6 H 4 CH（Me）NMe 2 15物种。还显示了14与H 2 O反应生成o-（（Mes）（HO）B）C 6 H 4 CH（Me）NMe

  DOI：

  10.1021/ic102044z